Evaluación de la toxicidad hepática y renal aguda y sub aguda del látex de Croton palanostigma (sangre de grado) en animales de experimentación / Determination of both acute and sub acute liver and renal toxicity of Croton palanostigma (sangre de grado) latex in experimental animals
An. Fac. Med. (Perú)
; 66(2): 119-126, abr. 2005. tab
Article
en Es
| LILACS, LIPECS
| ID: lil-475298
Biblioteca responsable:
PE13.1
RESUMEN
Objetivo:
Determinar la toxicidad hepática y renal de la administración oral del látex de Croton palanostigma, en dosis terapéutica y de mayor concentración. Materiales yMétodos:
Se evaluó 60 ratas albinas, machos, en dos grupos con administración oral aguda por 7 dìas y otro con administración oral subaguda por 30 días ad libitum. En cada grupo se tuvo tres subgrupos (A) Látex diluido 1/1000 (dosis terapéutica), (B) Látex diluido 1/100, (C) Agua (grupo control). Medimos el peso del animal y consumo del bebedero. Después, bajo anestesia con éter, se obtuvo sangre por punción cardiaca y se centrifugó a 5000 rpm por 5 minutos para obtener plasma sanguíneo. Se determinó actividad de gamma glutamil transferasa y fosfatasa alcalina, se evaluó niveles de urea, creatinina, proteínas totales, albúmina y globulinas por espectrofotocolorimétría.Resultados:
El consumo promedio del látex en el primer grupo fue en A, 0,14 mL.kg-1/día-1/rata-1; en B, 1,34 mL/kg-1/día-1/rata-1; y, en C, agua. En el segundo grupo, fue en A, 0,13 mL/kg-1/día-1/rata-1; en B, 1,21 mL/kg-1/día-1/rata-1; y, en C, agua. No hubo diferencia significativa en el consumo del látex diario entre los grupos tratados a 7 y 30 días. Las actividades de gamma glutamil transferasa y fosfatasa alcalina, así como los metabolitos sanguíneos y ratios hígado/peso animal y riñones/peso animal, de los grupos experimentales vs. grupo control, no presentaron diferencias significativas (p>0,05).Conclusiones:
En condiciones experimentales, la administración oral de sangre de grado, aguda y subaguda, en dosis terapéuticas y de mayor concentración, no produce alteraciones bioquímicas hepáticas ni renales en animales de experimentación.
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Índice:
LILACS
Asunto principal:
Farmacognosia
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Plantas Medicinales
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Investigación
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Efectos Colaterales y Reacciones Adversas Relacionados con Medicamentos
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Riñón
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Hígado
Límite:
Animals
Idioma:
Es
Revista:
An. Fac. Med. (Perú)
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Anales de la Facultad de Medicina
Asunto de la revista:
MEDICINA
Año:
2005
Tipo del documento:
Article