Rabdomiosarcoma en niños / Childhood rabdomyosarcoma

RESUMEN

Determinar presentación epidemiológica del rabdomiosarcoma, en Servicio de Oncología del Hospital de Niños "J.M. de Los Ríos" desde 01.01.1997 al 31.12.2005. Revisión retrospectiva de Historias clínicas de pacientes con rabdomiosarcoma, ambos sexos, menores de 16 años. 59 pacientes, edades entre 1 mes 16 años. 66,1 por ciento eran varones, 45,76 por ciento presentaban antecedentes oncológicos familiares. El Lag time entre inicio síntomas y diagnóstico histológico fue 127 días. Síntomas y signos más frecuentes Aumento de volumen 83 por ciento, dolor 50 por ciento, pérdida de peso 28,8 por ciento localización anatómica cabeza y cuello 33,8 por ciento; genitourinario 23,7 por ciento; extremidades 22 por ciento; piso pélvico 11,8 por ciento. Tipo histológico más frecuente embrionario 76,3 por ciento; seguido del aveolar 20,3 por ciento; no tipificable 3,3 por ciento. La distribución encontrada por estadiaje TNM fue ST I 14 (23,7 porciento), ST II 2 (3,4 por ciento); STIII 23 (39 por ciento); ST IV 20 (33,9 por ciento). Todos recibieron quimioterapia sistémica. El abandono fue de 8,47 por ciento. En total 31 pacientes recibieron radioterapia 28 con fines curativos y 3 paliativos. El status actual de los pacientes 27 pacientes vivos (45,7 por ciento) 24 sin enfermedad, 3 con enfermedad; 29 pacientes fallecidos, 3 abandonaron el seguimiento. La presentación clínica del rabdomiosarcoma en nuestra serie es similar a la reportada en la literatura; asociado en 45,7 por ciento a antecedentes oncológicos familiares; primarios de cabeza y cuello, predominantemente de tipo embrionario. Se observaron retardos diagnósticos prolongados más del 70 por ciento de nuestros pacientes se diagnostican en estadios avanzados.