Diagnóstico de síndrome de Cowden a partir de papilomatosis oral / Diagnosis of Cowden's syndrome based on the identification of oral papillomatosis
Rev. estomatol. Hered
;
16(1): 46-52, ene.-jun. 2006. ilus, tab
Artículo
en Español
| LILACS, LIPECS
| ID: lil-483798
RESUMEN
El síndrome de Cowden o síndrome de hamartomas múltiples, es una rara genodermatosis de tipo autosómico dominante con expresividad variable. Los pacientes muestran una mezcla compleja de lesiones hamartomatosas de origen ectodérmico, mesodérmico y endodérmico, entre las que destacan pápulas en piel y mucosa oral, alteraciones en la tiroides, glándulas mamarias y tracto gastrointestinal. El diagnóstico temprano es de gran importancia, ya que los hombres afectados muestran alta susceptibilidad para desarrollar carcinoma de tiroides y las mujeres carcinoma de mamas. Este artículo describe las características de una paciente de 28 años de edad, cuyo diagnóstico de enfermedad de Cowden se estableció a partir del estudio clínico e histológico de pequeñas pápulas que representaba en encías y dorso de la lengua. Asimismo, a la lista de alteraciones que componen el síndrome se agrega la presencia de siringomas faciales.
Texto completo:
Disponible
Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Síndrome de Hamartoma Múltiple
/
Neoplasias de la Tiroides
/
Siringoma
/
Fibroadenoma
Tipo de estudio:
Estudio diagnóstico
/
Estudio pronóstico
/
Estudio de tamizaje
Límite:
Adulto
/
Femenino
/
Humanos
Idioma:
Español
Revista:
Rev. estomatol. Hered
Año:
2006
Tipo del documento:
Artículo
Institución/País de afiliación:
Universidad Peruana Cayetano Heredia/PE
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