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Seguimiento del proceso de obtención del consentimiento informado en los participantes de protocolos de investigación / The process of obtaining the Informed Consent in participants of research´s trials
Zavala Sarrio, Salomón; Gutiérrez, Wilfredo; Chiang Echenique, Marilú.
  • Zavala Sarrio, Salomón; Comité de Ética de Investigación. Lima. PE
  • Gutiérrez, Wilfredo; Comité de Ética de Investigación. Lima. PE
  • Chiang Echenique, Marilú; Comité de Ética de Investigación. Lima. PE
Rev. Soc. Peru. Med. Interna ; 20(1): 11-16, ene.-mar. 2007. tab
Artículo en Español | LILACS, LIPECS | ID: lil-484303
RESUMEN
Objetivo. Hacer el seguimiento del proceso de obtención del Consentimiento Informado en los participantes en los estudios de investigación. Material y Métodos. Se entrevistó a 87 personas participantes en cuatro ensayos clínicos y tres estudios epidemiológicos en 10 sedes. Resultados. Al 100 por ciento se le solicitó el Consentimiento Informado. La lectura progresiva y la absolución de las preguntas fue la modalidad más empleada. El 69 por ciento entendió más de la mitad del Consentimiento Informado, 53 por ciento dijo no habérsele explicado los riesgos. Mejoría con la droga y confianza con su médico fueron las principales razones de participación. Sólo el 37,9 por ciento entendió adecuadamente el estudio en que participaba. Conclusiones. El Consentimiento Informado fue solicitado a todos los participantes. Un alto porcentaje no entendió el estudio. La mitad ignoraba que podría no tener beneficios y más de la mitad ignoraba que podría retirarse del estudio.
Asunto(s)
Texto completo: Disponible Índice: LILACS (Américas) Asunto principal: Protocolos Clínicos / Consentimiento Informado Tipo de estudio: Guía de Práctica Clínica / Estudio observacional / Estudio de prevalencia / Factores de riesgo Límite: Adulto / Niño / Femenino / Humanos / Masculino Idioma: Español Revista: Rev. Soc. Peru. Med. Interna Año: 2007 Tipo del documento: Artículo Institución/País de afiliación: Comité de Ética de Investigación/PE

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