Desarrollo y Estabilidad de Sulfato de Indinavil en una formulación Oral Pediátrica / Development and stability of indinavir sulfate in a pediatric oral formulation
Med. infant
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14(3): 217-221, sept. 2007. tab, graf
Artículo
en Español
| LILACS, BINACIS, UNISALUD
| ID: lil-486939
RESUMEN
Se estudió estabilidad del sulfato de indinavir en un liquido oral extemporáneo almacenado a 4ºC, 25ºC y 37º C. Una solución concentrada fue preparada de cápsulas disponibles en el comercio del sulfato del indinavir, y después diluida con un vehiculo adecuado, para obtener una concentración final de 20 mg/mL. El liquido fue dividido en tres envases de vidrio color caramelo de 30 ML y almacenado a 4ºC, 25ºC y 37ºC. El contenido de sulfato del indinavir de cada uno de los tres envases fue ensayado por cromatografía líquida de alta performance (HPLC). Cada muestra fue ensayada por triplicado a tiempo O y a los 1, 7, 14, 30, 45, 60 días. Las muestras, además fueron observadas visualmente y fue medido el pH. La concentración de sulfato del indinavir excedió el 95% de la concentración inicial a 4ºC por 45 días, a 25ºC por 30 días y a 37ºC por 7 días. El sulfato de indinavir, 20 mg/mL en un liquido oral extemporáneo, fue estable a 4ºC, 45 días; a 25ºC, 30 días y 7 días a 37ºC.
Texto completo:
Disponible
Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Sulfatos
/
Administración Oral
/
Indinavir
/
Estabilidad de Medicamentos
Límite:
Niño
/
Humanos
Idioma:
Español
Revista:
Med. infant
Año:
2007
Tipo del documento:
Artículo
Institución/País de afiliación:
Hospital de Pediatría Prof. Dr. Juan P. Garrahan/AR
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