Klippel-Feil asociado a deformidad de Sprengel y criptorquidia: reporte de un caso / Klippel-Feil associated to a Sprengel`s deformity and chriptorchidism: case report
Rev. medica electron
;
29(2)mar.-abr. 2007. ilus
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: lil-488414
RESUMEN
El síndrome de Klippel-Feil se caracteriza por la fusión congénita de las vértebras cervicales que resulta de una falta de segmentación en el esqueleto axial del embrión. La presencia de alteraciones sistémicas y esqueléticas es común. Entre las más importantes se encuentran elevación de la escápula, escoliosis y malformaciones renales. En este reporte presentamos un niño de 7 años de edad con la asociación de Klippel-Feil, deformidad de Sprengel y criptorquidia.
ABSTRACT
Klippel-Feil`s syndrome is characterized by the congenital fusion of the cervical vertebras, as a result of a lack of segmentation in the embryo axial skeleton. The presence of systemic and skeletal alterations is common. Among the most important are scapular elevation, scoliosis and renal bad formations. In this report we present the case of a seven-years-old boy with the association of Klippel-Feil, Sprengel´s deformity and chriptorchidism.
Texto completo:
Disponible
Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Columna Vertebral
/
Anomalías Múltiples
/
Ultrasonografía
/
Criptorquidismo
/
Síndrome de Klippel-Feil
Tipo de estudio:
Estudio diagnóstico
/
Factores de riesgo
Límite:
Humanos
Idioma:
Español
Revista:
Rev. medica electron
Asunto de la revista:
Medicina
Año:
2007
Tipo del documento:
Artículo
País de afiliación:
Cuba
Institución/País de afiliación:
Hospital Pediátrico Universitario Eliseo Noel Caamaño/CU
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