Trastornos delirante somatomorfo corporal asociado a enfermedad de Gilbert / Corporal somatomorphic delirious disorder associated to Gilbert's disease

RESUMEN

El caso en cuestión tiene como importancia que se asocia por primera vez la presencia de un trastorno delirante tipo somático (dismorfofobia corporal) a una afección llamada enfermedad de Gilbert (hiperbilirrubinemia congénita o adquirida), que se caracteriza por un déficit congénito de la enzima glucoronil-transferasa que conjuga la bilirrubina indirecta en directa a nivel hepático, por lo tanto dicho déficit aumenta los niveles en sangre de la bilirrubina indirecta, lo que provoca la aparición de un discreto tinte subictérico en la piel y mucosas. Cuando este déficit enzimático es congénito se llama enfermedad de Gilbert y cuando es posterior a un daño hepático, por ejemplo, hepatitis viral tipo A, entonces se llama síndrome de Gilbert.

ABSTRACT

This case is relevant because for the first time a somatic delirious disorder (corporal dismorphophobia) is associated to Gilbert’s disease (congenital or acquired hyperbilirrubinemia), which is characterized by a congenital deficit of glucoronil – transferase enzyme that conjugates indirect bilirrubine in direct bilirrubine at hepatic level, due to this, such a deficit increases the indirect bilirrubine blood levels and this produces a mild subicteric color on the skin and mucosa. When this enzymatic deficit is congenital it is called Gilbert’s disease, and when it happens after hepatic damages, for instance viral hepatitis type A, it is called Gilbert’s syndrome.