Malformación de Dandy-Walker en el adulto / Dandy-Walker malformation in on adult
Med. reabil
;
27(3): 82-84, 2008. ilus
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: lil-501834
RESUMEN
Esta patologia es una rara malformación cerebral congénita de fosa posterior. Los pacientes que la padecen, presentan retraso en el desarollo, agrandamiento de circunferencia de cabeza con síntomas y signos de hidrocefalia. La triada característica es ausencia o hipoplasia del vermis de cerewbelo, agrandamiento de fosa posterior con elevación de senos transversos y dilatación del cuarto ventrículo. La hidrocefalia está considerada como complicación de esta compleja malformación. Casi siempre se observa en el período perinatal o en la infancia temprana. Reportamos el caso de presentación infrecuente en paciente de 51 años, y hacemos aproximación de características clínicas, evaluaciones y hallazgos patológicos de proceso
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Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Cerebelo
/
Cisterna Magna
/
Síndrome de Dandy-Walker
/
Hidrocefalia
Límite:
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Español
Revista:
Med. reabil
Asunto de la revista:
MEDICINA FISICA E REABILITACAO
Año:
2008
Tipo del documento:
Artículo
País de afiliación:
España
Institución/País de afiliación:
Fundación Hospital de Murcia/ES
/
Hospital Universitario La Paz/ES
/
Hospital Universitario Son Dureta/ES
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