Ranelato de estroncio y masa ósea maxilar. Reporte de investigación clínica: prueba piloto / Strontium ranelate and jaw bone mass. Report of clinical research: a pilot study

RESUMEN

Con la finalidad de evaluar la efectividad del ranelato de estroncio Protos(R) 2 gr en osteopenias maxilares focalizadas, son estudiados 5 pacientes con estas características, por medio de pQCT. Durante seis meses reciben 2 gramos diarios de ranelato de estroncio. Concluido este lapso son medidas las áreas ROls (región ósea de interés), discriminando entre valores de cortical interna externa y trabecular. Son comparadas los ROIs en lo que a densidad volumétrica y superficie de area, y se expresan los resultados estadísticamente. El resultado expresa un aumento en la masa de hueso tipo II y III y principalmente la de tipo III, encontrándose un descenso en la masa de tipo IV, hueso de mala calidad biomecánica, permaneciendo el hueso de tipo I, que es el hueso cortical, sin variación. Estos resultados abren la posibilidad de realizar un estudio más amplio con la finalidad de confirmar fehacientemente los beneficios de esta medicación para uso del odontólogo.