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Displasia ectodérmica de baixa expressividade: relato de caso / Ectodermal dysplasia with mild expression: case report
Ruschel, Henrique Castilhos; Leopoldo, Cristiane Rodrigues; Cruz, Fernanda Franco da; Junior, Italo Medeiros Faraco.
  • Ruschel, Henrique Castilhos; ULBRA, Canoas/RS. BR
  • Leopoldo, Cristiane Rodrigues; s.af
  • Cruz, Fernanda Franco da; s.af
  • Junior, Italo Medeiros Faraco; ULBRA, Canoas/RS. BR
RFO UPF ; 13(3): 66-72, set.-dez. 2008. ilus
Artículo en Portugués | LILACS, BBO | ID: lil-515160
RESUMO
A displasia ectodérmica é uma doença hereditária que acomete as estruturas de natureza ectodérmica, afetandoprincipalmente cabelos, unhas, pele e dentes. A frequência da displasia ectodérmica é de 1100.000 dos nascimentos masculinos. Além disso, a anomalia é mais comum em homens do que em mulheres. As duas formas clássicas de divisão desta síndrome são descritas como anidrótica ou hipoidrótica e hidrótica. Característicascomo hipodontia, hipoidrose e hipotricose são verificadas nos casos do tipo anidrótica. Nos casos do tipo hidrótica, observam-se unhas distróficas, cabelos escassos e anomalias dentárias, sem comprometimento das glândulas sudoríparas e sebáceas. Diferentes níveis de expressividade desta doença têm sido descritos na literatura. O tratamento de um paciente com displasiaectodérmica depende da extensão do comprometimento clínico, visto que a complexidade deste tratamento está diretamente relacionada com o maior grau de envolvimento pela enfermidade. Normalmente, o tratamento é multidisciplinar, pois depende da integração de várias especialidades. O objetivo deste trabalho é descrever um caso clínico de paciente portador de displasia ectodérmica de baixa expressividade, bem como discutir os principais aspectos desta anomalia
Asunto(s)

Texto completo: Disponible Índice: LILACS (Américas) Asunto principal: Anomalías Congénitas / Displasia Ectodérmica / Anodoncia Límite: Niño / Child, preschool / Femenino / Humanos / Masculino Idioma: Portugués Revista: RFO UPF Asunto de la revista: Odontología Año: 2008 Tipo del documento: Artículo País de afiliación: Brasil Institución/País de afiliación: RS+BR

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