Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada: revisão de literatura / Vogt-Koyanagi-Harada's disease: literature review
Arq. int. otorrinolaringol. (Impr.)
;
12(3): 419-425, jul.-set. 2008. ilus
Artículo
en Inglés, Portugués
| LILACS
| ID: lil-522865
RESUMO
Introdução:
A síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada é uma doença rara que atingem tecidos contendo melanócitos como nos olhos, sistema nervoso central, pele e ouvido interno. Apresenta predominância nos asiáticos, indianos e latinoamericanos e no sexo feminino.Objetivo:
Realizar uma revisão de literatura sobre os diversos aspectos da Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada, enfatizando a sua etiopatogenia bem como as manifestações clínicas otorrinolaringológicas através dos bancos de dados on line Cochrane, LILACS, MEDLINE, OMIM e SciELO. Revisão de Literatura A etiologia é incerta, mas há indícios de processo auto-imune contra antígenos na superfície dos melanócitos determinando uma resposta inflamatória imune com predomínio de linfócitos T. O alelo HLA-DRB1*0405 é o mais associado à doença. As manifestações clínicas são divididas em quatro estágios prodrômico, uveítico, crônico e de recorrência. As manifestações otorrinolaringológicas se desenvolvem na fase uveítica. Há hipoacusia do tipo neurossensorial bilateral e rapidamente progressiva associada a zumbidos. O comprometimento do componente vestibular leva a vertigem, nistagmo horizontal e alteração do reflexo óculo-vestibular.
Texto completo:
Disponible
Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Uveítis
/
Síndrome Uveomeningoencefálico
/
Pérdida Auditiva
Tipo de estudio:
Revisiones Sistemáticas Evaluadas
Idioma:
Inglés
/
Portugués
Revista:
Arq. int. otorrinolaringol. (Impr.)
Asunto de la revista:
Otorrinolaringologia
Año:
2008
Tipo del documento:
Artículo
País de afiliación:
Brasil
Institución/País de afiliación:
Universidade Federal do Pará/BR
/
Universidade do Estado do Pará/BR
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