Angiofibroma juvenil: a propósito de un caso / Juvenile angiofibroma: a purpose of a case
Col. med. estado Táchira
;
17(2): 32-35, abr.-jun. 2008. ilus
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: lil-531283
RESUMEN
El angiofibroma Juvenil es descrito como una rara y benigna enfermedad, que es principalmente diagnosticado en adolescentes masculinos. Es altamente vascularizado y un tumor de crecimiento lento, pero localmente invasivo y destructivo. Originándose en el margen del agujero esfenopalatino, este se extiende hacia la fosa pterigopalatina, senos paranasales y cavidad nasal, ocasionando síntomas como el dolor, obstrucción nasal unilateral y epistaxis. El objetivo principal es reportar un caso de un masculino de 14 años de edad con un angiofibroma. El presentó una evolución clínica de 4 meses con aumento de volumen de la media cara derecha, movimiento tónico clónico generalizado, anosmia y sangrado nasal. El fue operado realizando exéresis tumoral por una incisión transfrontal extendida y procedimientos de base de cráneo.
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Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Seno Esfenoidal
/
Angiografía
/
Espectroscopía de Resonancia Magnética
/
Neoplasias Nasofaríngeas
/
Base del Cráneo
Límite:
Adolescente
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Español
Revista:
Col. med. estado Táchira
Asunto de la revista:
Medicina
Año:
2008
Tipo del documento:
Artículo
País de afiliación:
Venezuela
Institución/País de afiliación:
Hospital Central de San Cristóbal/VE
/
Universidad de Los Andes/VE
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