Síndrome de lisis tumoral en pacientes pediátricos con linfoma de Burkitt / Tumor lysis syndrome in pediatric patients with Burkitt´s lymphoma
Med. infant
;
4(3): 161-165, sept. 1997. tab, graf
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: lil-533044
RESUMEN
Objetivos:
determinar la prevalencia, manifestaciones clínicas de laboratorio de los pacientes con lisis tumoral en el linfoma de Burkitt y reseñar su tratamiento.Métodos:
Revisión retrospectiva de los pacientes con linfoma de Burkitt (n=99) ingresados en 2 protocolos de tratamiento en el Hospital de Pediatría J. P. Garrahan entre 1988 y 1996. El tratamiento y la prevención de la lisis tumoral se basaron en una norma previamente aprobada. Todos los pacientes recibieron como primer tratamiento una prefase con moderadas dosis de quimioterapia.Resultados:
Doce pacientes (12.1 por ciento) presentaron lisis tumoral, 11 al diagnóstico y 1 durante la evolución. Todos tenían enfermedad tumoral extensa. La hiperuricemia fue la alteración màs frecuente (n=11) siendo sus valores màs altos al diagnóstico, tendiendo a normarlizarse en los días subsiguientes. Siete pacientes presentaron kiperkalemia y 6 hiperfosfatemia, tendiendo a aumentar luego de iniciado el tratamiento. Cuatro pacientes presentaron hipocalcemia (3 de ellos con tetania). En 7 pacientes se detectó elevación de la creatinina (en dos de ellos desde el diagnóstico). Cuatro pacientes requirieron hemodiálisis por falta de tratamiento conservador (en 2 de ellos asociado a sepsis). Un paciente falleció por lisis tumoral e hiperkalemia y otros 2 fallecieron por lisis tumoral asociada a fallo multiórganico y sepsis; la mortalidad global por este síndrome fue del 3 por ciento del total de casos.Conclusiones:
La lisis tumoral es una complicación frecuente de severidad variable en estos pacientes. Si bien la morbilidad fue grande, la mortalidad directamente atribuida a la lisis tumoral fue baja.
Texto completo:
Disponible
Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Síndrome de Lisis Tumoral
/
Prevalencia
/
Linfoma de Burkitt
/
Hiperuricemia
Tipo de estudio:
Guía de Práctica Clínica
/
Estudio observacional
/
Estudio de prevalencia
/
Factores de riesgo
Límite:
Niño
Idioma:
Español
Revista:
Med. infant
Asunto de la revista:
Pediatría
Año:
1997
Tipo del documento:
Artículo
País de afiliación:
Argentina
Institución/País de afiliación:
Hospital de Pediatría Juan P. Garrahan/AR
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