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Proteina Prión / Prion Protein
Pérez, Ángela.
  • Pérez, Ángela; Universidad CES. Facultad de Medicina. Medellín. CO
CES med ; 10(2)jul.-dic. 1996.
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-541389
RESUMEN
A lo largo del tiempo han surgido diversas manifestaciones patológicas en el hombre, que han hecho que cada día se intese más por el conocer el agente etilógico y la forma de detener la enfermedad. Las enfermedades neurodegenerativas quizás han sido la que mayor intriga han causado porque afectan lo que distingue al hombre de las demás especies existentes. Descubrir la aparición de nuevos agentes patógenos ha llevado al científico a estar más consciente de que aún está solo en el principio de la larga carrera del conocimiento a fondo de muchas enfermedades que hasta ahora resutan cuestinables. El depósito fibrilar que la proteína prion produce en el cerebro de los individuos afectados es el causante principal de los transtornos presentados a continuación. Saber cual es el agente etilógico y la evolución de la enfermedad resulta imprescindible a la hora de diseñar fármacos...
Asunto(s)
Texto completo: Disponible Índice: LILACS (Américas) Asunto principal: Priones / Enfermedades por Prión / Enfermedades Neurodegenerativas Límite: Humanos Idioma: Español Revista: CES med Asunto de la revista: Medicina Año: 1996 Tipo del documento: Artículo País de afiliación: Colombia Institución/País de afiliación: Universidad CES/CO

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