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Estudo de alterações oculares em crianças com deficiência visual assistidas no Centro de Intervenção Precoce do Instituto de Cegos da Bahia (CIP/ICBA) / Study of oculars alterations in children with visual deficiency assisted at Precocious Intervention Center of the Institute for Blind People of Bahia state (CIP/ICB)
Neri, Maria de Fátima Bittencourt; Uzeda, Sheila de Quadros; Moreira, Lilia Maria de Azevedo.
  • Neri, Maria de Fátima Bittencourt; s.af
  • Uzeda, Sheila de Quadros; s.af
  • Moreira, Lilia Maria de Azevedo; UFBA. BR
Rev. Ciênc. Méd. Biol. (Impr.) ; 7(3): 261-265, set.-dez. 2008. ilus, tab
Artículo en Portugués | LILACS, BBO | ID: lil-545792
RESUMO
Este trabalho teve o objetivo de contribuir para o conhecimento das principais causas de deficiencia visual em crianças. Foi realizado um estudo transversal, com seleção aleatória, de 100 crianças de idade inferior a 6 anos, atendidas no Centro de Intervenção Precoce (CIP), para realização de anamnese e registro de antecedentes genéticos, gestacionais e pós-natais, exames oftalmológicos e avaliação psicosocial. A causa mais freqüente de deficiência visual foi atrofia óptica (37 por cento), associada a complicações gestacionais e pós-natais. Os diagnósticos foram classificados em distúrbios neurológicos (45 por cento), doenças oculares intrínsecas (29 por cento), malformações múltiplas com distúrbio da morfologia e funcionamento do olho (16 por cento) e distúrbios associados a doenças metabólicas (7 por cento). Quanto aos aspectos etiológicos, verificou-se predominância de condições multifatoriais ou associadas a agravos ambientais (66 por cento), seguindo-se causas monogênicas (26 por cento) e cromossômicas (2 por cento), restando ainda 6 por cento de causas de natureza idiopática. Os resultados obtidos evidenciam a importância da implantação de medidas em saúde pública para a prevenção de distúrbios da visão. Recomenda-se que centros de referência para intervenção precoce incluam o aconselhamento genético em seus programas de prevenção.
Asunto(s)
Texto completo: Disponible Índice: LILACS (Américas) Asunto principal: Anomalías Congénitas / Trastornos de la Visión / Atrofia Óptica / Salud de la Familia / Asesoramiento Genético Tipo de estudio: Ensayo Clínico Controlado / Estudio observacional / Estudio de prevalencia Límite: Niño / Child, preschool / Femenino / Humanos / Lactante / Masculino / Recién Nacido Idioma: Portugués Revista: Rev. Ciênc. Méd. Biol. (Impr.) Asunto de la revista: Biologia / Medicina Año: 2008 Tipo del documento: Artículo País de afiliación: Brasil Institución/País de afiliación: UFBA/BR

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