Your browser doesn't support javascript.
loading
Validação de método de doseamento para aciclovir eaplicação em estudo de equivalência farmacêutica decreme contendo aciclovir / Validation of acyclovir assay method and its use toverify pharmaceutical equivalence of creamscontaining acyclovir
Lourenço, F. R; Silva, A. C. D; Yamamoto, R. N; Pinto, T. J. A.
  • Lourenço, F. R; Universidade de São Paulo. Faculdade de Ciências Farmacêuticas. São Paulo. BR
  • Silva, A. C. D; Universidade Paulista. São Paulo. BR
  • Yamamoto, R. N; Universidade de São Paulo. Faculdade de Ciências Farmacêuticas. São Paulo. BR
  • Pinto, T. J. A; Universidade de São Paulo. Faculdade de Ciências Farmacêuticas. CONFAR. São Paulo. BR
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-549778
RESUMO
O presente trabalho teve por objetivos validar método para o doseamento de aciclovir em creme por espectrofotometria de absorção no ultravioleta e aplicá-lo em estudo de equivalência farmacêutica entre medicamento de referência, genérico e similar. O método proposto para doseamento de aciclovir em creme por espectrofotometria de absorção no ultravioleta foi validado, mostrando especificidade/ seletividade, linearidade e faixa linear, limite de detecção /quantificação, exatidão e precisão adequados para o uso pretendido. Os medicamentos foram avaliados quanto aos testes de peso médio, limite de guanina por cromatografia em camada delgada, identificação por espectrofotometria de absorção no ultravioleta, contagem microbiana de bactérias e fungos, pesquisa de microrganismos patógenos e doseamento por espectrofotometria de absorção no ultravioleta. Os três medicamentos atenderam as especificações para os testes avaliados e, portanto, podem ser considerados equivalentes farmacêuticos.
ABSTRACT
The aim of this study was to validate a UV absorption spectrophotometric method to assay acyclovir in cream and to use it to verify the pharmaceutical equivalence of the original brand-name, generic and similar (brand) medicines. The method proposed for acyclovir cream was validated, showing adequate specificity/selectivity, linearity and linear range, detection and quantitation limits, accuracy and precision. The medicines were tested for average weight, guanine contents within limits (by thin-layer chromatography), drug identity (by UV spectrophotometry), bacterial and fungal counts and presence of pathogens, and were assayed by UV spectrophotometry. All medicines met the requirements in all these tests and can, therefore, be considered equivalent.
Asunto(s)

Texto completo: Disponible Índice: LILACS (Américas) Asunto principal: Aciclovir / Evaluación de Medicamentos Idioma: Portugués Revista: Rev. ciênc. farm. básica apl Asunto de la revista: Farmacología Año: 2009 Tipo del documento: Artículo País de afiliación: Brasil Institución/País de afiliación: Universidade Paulista/BR / Universidade de São Paulo/BR

Similares

MEDLINE

...
LILACS

LIS

Texto completo: Disponible Índice: LILACS (Américas) Asunto principal: Aciclovir / Evaluación de Medicamentos Idioma: Portugués Revista: Rev. ciênc. farm. básica apl Asunto de la revista: Farmacología Año: 2009 Tipo del documento: Artículo País de afiliación: Brasil Institución/País de afiliación: Universidade Paulista/BR / Universidade de São Paulo/BR