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Anemia hemolítica auto-imune como sintoma inicial de linfoma de hodgkin / Autoimmune hemolytic anemia as an initial symptom in Hodgkin's disease
Oliveira, Maria Christina Lopes A; Oliveira, Benigma Maria; Fernandes, Rachel Aparecida Ferreira; Murao, Mitiko; Paes, Cybele de Andrade; Ramos, Gilberto; Antunes, Vivian P; Viana, Marcos Borato.
  • Oliveira, Maria Christina Lopes A; Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Medicina. Belo Horizonte. BR
  • Oliveira, Benigma Maria; Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Medicina. Belo Horizonte. BR
  • Fernandes, Rachel Aparecida Ferreira; Universidade Federal de Minas Gerais. Hospital das Clínicas. Belo Horizonte. BR
  • Murao, Mitiko; Universidade Federal de Minas Gerais. Hospital das Clínicas. Belo Horizonte. BR
  • Paes, Cybele de Andrade; Universidade Federal de Minas Gerais. Hospital das Clínicas. Belo Horizonte. BR
  • Ramos, Gilberto; Universidade Federal de Minas Gerais. Hospital das Clínicas. Belo Horizonte. BR
  • Antunes, Vivian P; Universidade Federal de Minas Gerais. Hospital das Clínicas. Belo Horizonte. BR
  • Viana, Marcos Borato; Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Medicina. Belo Horizonte. BR
Rev. méd. Minas Gerais ; 17(1/2): 64-67, jan.-jun. 2007.
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-556275
RESUMO
Objetivo: relatar um caso de linfoma de Hodgkin precedido por anemia hemolítica auto-imune (AHAI). Descrição: relata-se o caso de um paciente de 10 anos de idade com quadro clínico e laboratorial típico de AHAI por anticorpo de reação fria. Após quatro anos de evolução, com resposta inicial ao uso de corticóide e imunoglobulina, o paciente apresentou anemia refratária, hepatoesplenomegalia, febre e perda de peso, sendo diagnosticado linfoma de Hodgkin (LH) estádio IIB. Após 23 meses de encerramento da quimioterapia, o paciente encontra-se em remissão clínica, tanto da AHAI quanto do linfoma. Comentários: a AHAI consiste de um grupo de doenças cuja característica comum é a presença de auto-anticorpos que diminuem o tempo de sobre vida dos eritrócitos. A maioria dos casos de AHAI crônica é secundária a uma doença de base grave, assim, esses pacientes demandam seguimento clínico rigoroso e prolongado. O presente relato de caso mostra que o LH deve ser considerado no diagnóstico diferencial de uma criança com AHAI crônica.
Asunto(s)

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Índice: LILACS (Américas) Asunto principal: Enfermedad de Hodgkin / Anemia Hemolítica Autoinmune Tipo de estudio: Estudio diagnóstico Límite: Niño / Humanos / Masculino Idioma: Portugués Revista: Rev. méd. Minas Gerais Asunto de la revista: Medicina Año: 2007 Tipo del documento: Artículo País de afiliación: Brasil Institución/País de afiliación: Universidade Federal de Minas Gerais/BR

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