Efeito antimicrobiano e citotóxico do óleo essencial de cymbopogon citratus sobre células odontoblastóides / Antimicrobial and cytotoxic effects of the essential oil of cymbopogon citratus on odontoblast-like cells

RESUMO

O objetivo deste trabalho foi avaliar a atividade antimicrobiana e o efeito citotóxico do óleo essencial (OE) de capim-limão (Cymbopogon citratus). A partir do método de difusão em ágar, diferentes concentrações de OE (0,1%; 0,2% e 1%), e soluções controle (clorexidina (Chx), água destilada (Ad) e álcool de cereais (Ac) foram aplicados sobre culturas de Candida albicans (C.a), Streptococos mutans (S.m), Streptococos sobrinus (S.sob) e Lactobacilus acidoflus (L.a). Para C.a, S.m e S.sob, os maiores halos de inibição, em ordem decrescente foram Chx, Ac e óleo 1%, sendo os dois últimos semelhantes estatisticamente (Mann-Whitney, p>0,05). Para L.a, o maior halo de inibição foi observado para a Chx, seguido do óleo a 1%, 0,2%, 0,1% e Ac. Para avaliação da citotoxicidade foram determinados os seguintes grupos OE a 0,1%; G2 OE puro; G3 (controle positivo) H2O2; G4 álcool de cereais (Ac); e G5 (controle negativo) meio de cultura (DMEM). As soluções foram aplicadas sobre cultura de células MDPC-23 (30.000 células/cm2) semeadas em placas de 24 wells. O metabolismo celular foi avaliado pelo teste do MTT. Considerando G5 como 100% de metabolismo celular, foi observado para os grupos G1, G2, G3, e G4 uma redução percentual no metabolismo das células de 29,6%; 82%; 81,2%; e 33,4%, respectivamente. Concluiu-se que o OE a 0,1% foi capaz de inibir o crescimento das cepas avaliadas e de causar discreta citotoxicidade sobre células odontoblastóides MDPC-23.

ABSTRACT

The aim of this study was to evaluate the antimicrobial and cytotoxic efect of essential oil (EO) of lemon grass (Cymbo-pogon citratus). From the agar difusion method, diferent concentrations of EO (0.135%, 0.2% and 1%), and control solutions (chlorhexidine (Chx), distilled water (Ad) and cereal alcohol (Ac)) were applied on cultures of Candida albicans (C.a), Streptococcus mutans (S.m), Streptococcus sobrinus (S.sob) and Lacto-bacillus acidophilus (L.a). For C.a, S.m and S.sob, the largest inhibition zones in descending order were Chx, Ac and EO 1%, while the later two were statistically similar (Mann-Whitney, p> 0.05). For L.a, the largest inhibition halo was observed for the Chx, followed by EO at 1%, 0.2%, 0.135% and Ac. For evaluation of cytotoxicity, the following groups were set G1 0,1% EO; G2 pure EO; G3 (positive control) H2O2; G4 cereal alcohol; and G5 (negative control) culture medium - DMEM. The solutions were applied on the cultured MDPC-23 cells, which were plated (30,000 cells/cm2) in wells of 24 well-dishes. Cell metabolism was evaluated by MTT assay. Considering G5 (negative control) as 100% of cell metabolism, it was observed for G1, G2, G3 and G4 a percentage reduction in cell metabolism of 29.6%, 82%, 81.2% and 33.4%, respectively. It was concluded that the low concentration of 0,1% OE (C. citratus) was able to inhibit the growth of the strains tested as well as caused mild cytotoxicity to the cultured MDPC-23 cells.