Doença de Camurati-Engelmann: relato de caso / Camurati-Engelmann disease: case report
Rev. med. (Säo Paulo)
;
88(3/4): 181-185, jul.-dez. 2009. ilus
Artículo
en Portugués
| LILACS
| ID: lil-556382
RESUMO
Objetivos:
Fornecer informações sobre a doença de Camurati-Engelmann, também conhecida como displasia diafisária progressiva, possibilitando o seu diagnóstico pelo profissional de saúde.Método:
Relato de caso associado à revisão da literatura científica sobre o tema. Discussão Doença rara, de herança autossômica dominante, caracterizada por hiperostose progressiva com envolvimento das diáfises dos ossos. Os sintomas mais comuns são dores em extremidades, alteração da deambulação, fatigabilidade e fraqueza muscular. Seu diagnóstico é clínico-radiológico. O tratamento consiste basicamente na administração de glicocorticóides e anti-inflamatórios não esteroidais para melhorar os sintomas clínicos como dor e fadiga...ABSTRACT
Goals To provide information about Camurati-Engelmann disease, also known as progressive diaphyseal dysplasia, allowing its diagnosis by a healthcare professional. Methods:
A case report associated with literature review.Discussion:
It is a rare, autosomal dominant type, disease characterized by progressive hyperostosis involving the diaphysis of bones. The most common clinical symptoms are pain in extremities, waddling gait, fatigability and muscle weakness, the diagnosis may be determined by clinical and radiological data. Treatment involves basically glucocorticosteroids and non-steroid anti-inflammatory administration to promote improvement in clinical symptoms such as pain and fatigue...
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Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Enfermedades del Desarrollo Óseo
/
Síndrome de Camurati-Engelmann
Límite:
Adulto
/
Femenino
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Portugués
Revista:
Rev. med. (Säo Paulo)
Año:
2009
Tipo del documento:
Artículo
País de afiliación:
Brasil
Institución/País de afiliación:
Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto/BR
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