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Disostosis acrofacial (Síndrome de Nager) / Acrofacial dysostosis (Nager syndrome)
Obregón, María Gabriela; Giannotti, Aldo; Dallapiccola, Bruno; Virgili, Quintilio; Digilio, María Cristina; Mingarelli, Rita; Salvatori, Guglielmo.
  • Obregón, María Gabriela; s.af
  • Giannotti, Aldo; Hospital Bambino Cesu. Unidad Neonatológica. Servicio de Genética Médica. Roma. IT
  • Dallapiccola, Bruno; Universidad de Tor Vergata. Departamento de Salud Pública y Biología Celular. Roma. IT
  • Virgili, Quintilio; Hospital Bambino Gesu. Unidad Neonatológica. Servicio de Genética Médica. Roma. IT
  • Digilio, María Cristina; Hospital Bambino Gesu. Unidad Neonatológica. Servicio de Genética Médica. Roma. IT
  • Mingarelli, Rita; Universidad de Tor Vergata. Departamento de Salud Pública y Biología Celular. Roma. IT
  • Salvatori, Guglielmo; Hospital Bambino Gesu. Unidad Neonatológica. Servicio de Genética Médica. Roma. IT
Arch. argent. pediatr ; 90(4): 233-235, 1992. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-560335
RESUMEN
Se describe una niña que presenta las características del síndrome de Nager, que consisten principalmente en una disostosis mandibulofacial con anomalías radiales. La mayoría de los casos son esporádicos pero hay evindencias que sugieren herencia monogénica. El diagnóstico prenatal ecográfico puede ser útil.
Asunto(s)
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Índice: LILACS (Américas) Asunto principal: Diagnóstico Prenatal / Radio (Anatomía) / Disostosis / Disostosis Mandibulofacial Tipo de estudio: Estudio diagnóstico Límite: Femenino / Humanos / Recién Nacido Idioma: Español Revista: Arch. argent. pediatr Asunto de la revista: Pediatría Año: 1992 Tipo del documento: Artículo País de afiliación: Italia Institución/País de afiliación: Hospital Bambino Cesu/IT / Hospital Bambino Gesu/IT / Universidad de Tor Vergata/IT

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