Síndrome de Woodhouse Sakati / Woodhouse-Sakati syndrome: a case report
An. Fac. Med. (Perú)
;
69(4): 260-262, oct.-dic. 2008. ilus
Artículo
en Español
| LILACS, LIPECS
| ID: lil-564589
RESUMEN
Presentamos un caso de síndrome de Woodhouse Sakati, en una paciente de11 años de edad, quien presentó alopecia congénita, hipoacusia neurosensorial bilateral, diabetes mellitus insulino dependiente, hipogonadismo primario, retardo del desarrollo psicomotor, comunicación interventricular y disminución de somatomedina C (IGF1). La evolución y el tratamiento de soporte fueron satisfactorios.
ABSTRACT
We present a rare case of Woodhouse-Sakati syndrome in an 11 year-old patient, who presented congenital alopecia, bilateral sensorineural hearing loss, insulindependent diabetes mellitus, primary hypogonadism, psychomotor retardation, interventricular communication, decreased IGF1. The evolution and supportive treatment were satisfactory.
Texto completo:
Disponible
Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Receptor IGF Tipo 1
/
Diabetes Mellitus
/
Alopecia
/
Hipogonadismo
/
Insuficiencia Multiorgánica
Límite:
Niño
/
Femenino
/
Humanos
Idioma:
Español
Revista:
An. Fac. Med. (Perú)
Año:
2008
Tipo del documento:
Artículo
Institución/País de afiliación:
Instituto Nacional de Salud del Niño/PE
/
Seguro Social de Salud-EsSalud/PE
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