Diagnóstico de fenilquetonuria en Chile / Phenylketonuria: late diagnosis
Rev. chil. pediatr
;
59(4): 235-9, jul.-ago. 1988. tab
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: lil-56599
RESUMEN
Se presentan las características clínicas y bioquímicas de 4 niños PKU diagnosticados tardíamente, a una edad promedio de 3 años 11 meses. Se enfatiza la importancia de hacer un diagnóstico y tratamiento oportuno, de modo de prevenir la aparición de retardo mental. Se plantea la necesidad de desarrollar un programa de búsqueda masiva para la detección de PKU en el período neonatal en nuestro país
Texto completo:
Disponible
Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Fenilcetonurias
Tipo de estudio:
Estudio diagnóstico
Límite:
Niño
/
Child, preschool
/
Femenino
/
Humanos
/
Lactante
/
Masculino
País/Región como asunto:
America del Sur
/
Chile
Idioma:
Español
Revista:
Rev. chil. pediatr
Asunto de la revista:
Pediatría
Año:
1988
Tipo del documento:
Artículo
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