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Enfermedad de Kawasaki: comportamiento clínico y complicaciones cardiovasculares en niños atendidos en un hospital de tercer nivel / Kawasaki disease: clinical behaviour and cardiovascular complications in children in a tertiary-care level hospital
Gil Veloz, Mariana; Flores Ruiz, Eric M; Beirana Palencia, Luisa G; Miranda Novales, María Guadalupe; Huerta García, Gloria C; Solórzano Santos, Fortino.
  • Gil Veloz, Mariana; Instituto Mexicano del Seguro Social. Centro Médico Nacional Siglo XXI. Hospital de Pediatria. Departamento de Pediatría Médica. México D. F. MX
  • Flores Ruiz, Eric M; Instituto Mexicano del Seguro Social. Centro Médico Nacional Siglo XXI. Hospital de Pediatria. Departamento de Infectología. México D. F. MX
  • Beirana Palencia, Luisa G; Instituto Mexicano del Seguro Social. Centro Médico Nacional Siglo XXI. Hospital de Pediatria. Departamento de Cardiología. México D. F. MX
  • Miranda Novales, María Guadalupe; Instituto Mexicano del Seguro Social. Centro Médico Nacional Siglo XXI. Hospital de Pediatria. Departamento de Infectología. México D. F. MX
  • Huerta García, Gloria C; Instituto Mexicano del Seguro Social. Centro Médico Nacional Siglo XXI. Hospital de Pediatria. Departamento de Infectología. México D. F. MX
  • Solórzano Santos, Fortino; Instituto Mexicano del Seguro Social. Centro Médico Nacional Siglo XXI. Hospital de Pediatría. Unidad Médica de Alta Especialidad. México D. F. MX
Arch. cardiol. Méx ; 79(1): 11-17, ene.-mar. 2009. tab, ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-566636
ABSTRACT

OBJECTIVES:

To describe the clinical characteristics, outcome, and treatment response in a series of patients with Kawasaki disease (KD).

METHODS:

Case-series, review of clinical records of children with KD diagnosis cared for from november 1999 to september 2006.

RESULTS:

22 patients were included, malefemale ratio, 1.41, 82% younger than 5 years, 14% with atypical presentation. Of the 22 patients, 10 (45%) received intravenous gammaglobulin (IVGG) in the first 10 days of symptoms onset at the recommended dose; four of them had coronary artery damage but none developed residual aneurysmatic lesions. Eight received IVGG in a different dose or after 10 days, six of them had coronary lesions and in two the damage was permanent. Four patients did not receive IVGG, and two had residual aneurysmatic lesions. None of those who received adequate treatment developed coronary residual damage, in comparison with 33% who received inadequate or no treatment, but difference was not statistically significant (P =.06).

CONCLUSIONS:

KD is a rare clinical entity in our country; even though most of the cases occurred with classic clinical criteria, late referral and delay of treatment worsen the prognosis.
Asunto(s)
Texto completo: Disponible Índice: LILACS (Américas) Asunto principal: Síndrome Mucocutáneo Linfonodular Tipo de estudio: Estudio pronóstico Límite: Adolescente / Niño / Child, preschool / Femenino / Humanos / Lactante / Masculino Idioma: Español Revista: Arch. cardiol. Méx Asunto de la revista: Cardiología Año: 2009 Tipo del documento: Artículo País de afiliación: México Institución/País de afiliación: Instituto Mexicano del Seguro Social/MX

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