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Síndrome de Coffin-Siris: relato de caso / Coffin-Siris syndrome: case report
Ribeiro, Erlane Marques.
  • Ribeiro, Erlane Marques; Hospital Infantil Albert Sabin. BR
Pediatria (Säo Paulo) ; 32(2): 148-150, abr.-jun. 2010. ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-570047
RESUMO

Objetivo:

Apresentar o caso clínico de ummenino de 4 anos com Síndrome de Coffin-Siris.Relato do caso O paciente apresentava retardo decrescimento pós-natal, face grosseira, sobrancelhascheias, nariz alargado, filtro longo, boca larga, criptorquidiae hipoplasia da unha do quinto dedo. Ocariótipo em sangue periférico foi normal, 46 XY.

Conclusão:

As características clínicas do pacientesão consistentes com o diagnóstico da Síndromede Coffin-Siris, uma doença genética em que hámenos de 100 casos descritos.
ABSTRACT

Objective:

To report the clinical case of 4 yearsold boy with Coffin-Siris syndrome. Case reportThe patient presented post natal growth retardation,coarse facies, brushy eyebrows, broad nose, long philtrum,wide mouth, cryptorchidism and hypoplastic 5thfingernails. The blood cariotype was normal, 46XY.

Conclusions:

The clinical characteristics are consistentwith the diagnosis of Coffin-Siris syndrome, agenetic disorder of which there are less than 100 casesreported.
Asunto(s)
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Índice: LILACS (Américas) Asunto principal: Calidad de Vida / Diagnóstico por Imagen / Cromosomas / Predisposición Genética a la Enfermedad / Asesoramiento Genético Tipo de estudio: Estudio diagnóstico Límite: Adolescente / Humanos / Masculino Idioma: Portugués Revista: Pediatria (Säo Paulo) Asunto de la revista: Pediatría Año: 2010 Tipo del documento: Artículo País de afiliación: Brasil Institución/País de afiliación: Hospital Infantil Albert Sabin/BR

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