Arteritis de Takayasu / Arteritis of Takayasu
Acta méd. costarric
;
49(3): 167-169, jul.-sept. 2007. ilus
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: lil-581227
RESUMEN
Se reporta un caso de arteritis de Takayasu en una paciente con disminución de pulsos arteriales en miembro superior derecho e hipertensión arterial de larga data. La AT es una vasculitis crónica de etiología desconocida, principalmente de arterias de gran calibre como la aorta y sus ramas. Es más frecuente en mujeres de edad reproductiva, pero puede presentarse a cualquier edad. Se manifiesta con una clínica variada secundaria a síntomas isquémicos por lesiones estenóticas o formación de trombos. Estas lesiones pueden llevar a hipertensión secundaria, retinopatía, cardiopatía, enfermedad cerebrovascular o muete prematura. El diagnóstico debe sospecharse ante una mujer joven con disminución o ausencia de pulsos arteriales, desigualdad de la presión arterial o soplos carotídeos, y se confirma con la arteriografía. Dentro de las opciones terapéuticas se encuentran los esteroides, los agentes inmunosupresores y la resolución de las complicaciones de la enfermedad.
Texto completo:
Disponible
Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Arteritis de Takayasu
Límite:
Femenino
/
Humanos
País/Región como asunto:
America Central
/
Costa Rica
Idioma:
Español
Revista:
Acta méd. costarric
Asunto de la revista:
Medicina
Año:
2007
Tipo del documento:
Artículo
País de afiliación:
Costa Rica
Institución/País de afiliación:
1Hospital Rafael Ángel Calderón Guardia/CR
/
Hospital Rafael Ángel Calderón Guardia/CR
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