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Síndrome de Weill-Marchesani / Weill-Marchesani syndrome
Legra Nápoles, Seydel; Naranjo Fernández, Rosa Maria; Pons Castro, Lucy; Méndez Sánchez, Teresita de J; Silveira Simón, Mirta.
Afiliación
  • Legra Nápoles, Seydel; Instituto Cubano de Oftalmología Ramón Pando Ferrer. Ciudad de La Habana. CU
  • Naranjo Fernández, Rosa Maria; Instituto Cubano de Oftalmología Ramón Pando Ferrer. Ciudad de La Habana. CU
  • Pons Castro, Lucy; Instituto Cubano de Oftalmología Ramón Pando Ferrer. Ciudad de La Habana. CU
  • Méndez Sánchez, Teresita de J; Instituto Cubano de Oftalmología Ramón Pando Ferrer. Ciudad de La Habana. CU
  • Silveira Simón, Mirta; Instituto Cubano de Oftalmología Ramón Pando Ferrer. Ciudad de La Habana. CU
Rev. cuba. oftalmol ; 22(2): 151-158, jul.-dic. 2009.
Article en Es | LILACS | ID: lil-581336
Biblioteca responsable: BR1.1
RESUMEN
El síndrome de Weill-Marchesani es un desorden genético poco frecuente del tejido conectivo con afectación ocular. Desde su descripción por Weill y Marchesani en 1932 y 1939, se han descrito patrones de herencia autosómica dominante y recesiva. En general estos pacientes se caracterizan por baja talla, braquidactilia con rigidez articular, microsferofaquia, miopía lenticular progresiva, luxación cristaliniana, y glaucoma secundario. Se presentan las características oftalmológicas y clínicas de una paciente a quien se le diagnosticó este síndrome genético. Procedía de una familia de 4 miembros donde uno de ellos presentaba similares características (padre), no se detectaron malformaciones cardiovasculares asociadas pero se recogen antecedentes de autoagresión. El desempeño del oftalmólogo en su diagnóstico precoz y manejo, es de vital importancia, de esta forma se podría lograr una rehabilitación visual y la consecuente incorporación a una vida socialmente útil.
ABSTRACT
Weil Marchesani syndrome is a rare genetic disorder of the connective tissue with ocular effect. Since the description of this disease by Weill and Marchesani in 1932 and 1939 respectively, patterns of autosomal dominant and recessive inheritance have been outlined. In general, these patients are characterized by small size, brachydactilia, joint rigidity, microspherophakia, progressive lenticular myopia, crystalline luxation and secondary glaucoma. This paper presented the ophthalmologic and clinical characteristics of a female patient who was diagnosed with this genetic syndrome. She came from a four-member family in which one of them presented with similar characteristics (father); there were not associated cardiovascular malformations, but self-attack history was included. The ophthalmologist's performance in the early diagnosis and management of the disease is of vital importance, because in this way, visual rehabilitation could be materialized, with subsequent incorporation to socially useful life.
Palabras clave
Texto completo: 1 Índice: LILACS Tipo de estudio: Screening_studies Idioma: Es Revista: Rev. cuba. oftalmol Asunto de la revista: OFTALMOLOGIA Año: 2009 Tipo del documento: Article
Texto completo: 1 Índice: LILACS Tipo de estudio: Screening_studies Idioma: Es Revista: Rev. cuba. oftalmol Asunto de la revista: OFTALMOLOGIA Año: 2009 Tipo del documento: Article