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The genetic and molecular basis of congenital cataract / Base genética e molecular da catarata congênita
Santana, Alessandro; Waiswo, Mauro.
Afiliación
  • Santana, Alessandro; Irmandade da Santa Casa de Misericórdia de São Paulo. Departamento de Oftalmologia. Seção de Catarata Congênita. São Paulo. BR
  • Waiswo, Mauro; Irmandade da Santa Casa de Misericórdia de São Paulo. Departamento de Oftalmologia. Seção de Catarata Congênita. São Paulo. BR
Arq. bras. oftalmol ; Arq. bras. oftalmol;74(2): 136-142, Mar.-Apr. 2011. ilus, tab
Article en En | LILACS | ID: lil-593140
Biblioteca responsable: BR1.1
ABSTRACT
Congenital cataracts are one of the most treatable causes of visual impairment and blindness during infancy, with an estimated prevalence of 1 to 6 cases per 10,000 live births. Approximately fifty percent of all congenital cataract cases may have a genetic cause. All three types of Mendelian inheritance have been reported for cataract; however, autosomal dominant transmission seems to be the most frequent. The transparency and high refractive index of the lens are achieved by the precise architecture of the fiber cells and the homeostasis of the lens proteins in terms of their concentration, stability, and supramolecular organization. Research on hereditary congenital cataract led to the identification of several classes of candidate genes that encode proteins such crystallins, lens specific connexins, aquaporine, cytoskeletal structural proteins, and developmental regulators. The purpose of this study was to review the literature on the recent advances made in understanding the molecular genetic basis of congenital cataracts.
RESUMO
A catarata congênita é uma das principais causas tratáveis de cegueira na infância, com prevalência estimada em 1 a 6 casos por 10.000 nascidos vivos, sendo a causa hereditária responsável por até metade dos casos. Dentre os padrões de herança já descritos para a catarata, a transmissão autossômica dominante é a mais frequente. A transparência e o alto índice refrativo do cristalino são resultados da disposição regular das fibras lenticulares e do equilíbrio homeostático; além da estabilidade e da organização supramolecular das proteínas do cristalino. Pesquisas sobre catarata congênita hereditária têm levado à identificação de várias classes de genes responsáveis pela codificação das proteínas do cristalino, tais como cristalinas, conexinas, aquaporinas, proteínas do citoesqueleto e reguladores do desenvolvimento. O objetivo deste estudo foi a revisão da literatura sobre os recentes avanços na compreensão da base genética e molecular da catarata congênita.
Asunto(s)
Palabras clave

Texto completo: 1 Índice: LILACS Asunto principal: Catarata / Mutación Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Arq. bras. oftalmol Asunto de la revista: OFTALMOLOGIA Año: 2011 Tipo del documento: Article

Texto completo: 1 Índice: LILACS Asunto principal: Catarata / Mutación Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Arq. bras. oftalmol Asunto de la revista: OFTALMOLOGIA Año: 2011 Tipo del documento: Article