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Adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X: enfermedad peroxisomal / X-linked adrenoleukodystrophy: peroxisomal disease
Arroyo-Toscano, Carlix; Gonzales-Chumbipuma, Wilder; Barreto-Montalvo, Juan; Sánchez-Sanguinetti, Martín; Acosta-Chacaltana, Max; Neyra-Arismendiz, Luis; Solís-Villanueva, José; Alva-Pino, Clemente.
  • Arroyo-Toscano, Carlix; Universidad Privada San Juan Bautista. Lima. PE
  • Gonzales-Chumbipuma, Wilder; Hospital Arzobispo Loayza. Servicio de Neurología. Lima. PE
  • Barreto-Montalvo, Juan; Hospital Arzobispo Loayza. Servicio de Neurología. Lima. PE
  • Sánchez-Sanguinetti, Martín; Hospital Arzobispo Loayza. Servicio de Neurología. Lima. PE
  • Acosta-Chacaltana, Max; Hospital Arzobispo Loayza. Servicio de Endocrinología. Lima. PE
  • Neyra-Arismendiz, Luis; Hospital Arzobispo Loayza. Servicio de Endocrinología. Lima. PE
  • Solís-Villanueva, José; Hospital Arzobispo Loayza. Servicio de Endocrinología. Lima. PE
  • Alva-Pino, Clemente; Hospital de Apoyo María Auxiliadora. Servicio de Emergencia. Lima. PE
Rev. Soc. Peru. Med. Interna ; 24(2): 86-89, abr.-jun. 2011. ilus
Artículo en Español | LILACS, LIPECS | ID: lil-597289
RESUMEN
Paciente varón de siete años, hijo único sin antecedentes personales de importancia y sin historia de consanguineidad ni de enfermedad neurológica en la familia, que presenta un curso progresivo de alteraciones de insuficiencia adrenal y del sistema nervioso tanto central como periférico. Se hizo el diagnóstico de adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X basado en los estudios de neuroimágenes, valores incrementados en plasma de ácidos graso de cadena muy larga y en el estudio genético.
ABSTRACT
A 7 year-old male patient, an unique son without an important past record nor history of neurological disease or consanguinity within the family, shows a progressive clinical course of changes related to adrenal insufficiency and central and peripheral nervous system. The diagnosis of X-linked adrenoleukodystrophy was done based on neuroimagings studies, increased plasma values of very long chain and genetic study.
Asunto(s)
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Índice: LILACS (Américas) Asunto principal: Cromosoma X / Trastorno Peroxisomal / Adrenoleucodistrofia / Cromosomas Humanos X Límite: Niño / Humanos / Masculino Idioma: Español Revista: Rev. Soc. Peru. Med. Interna Año: 2011 Tipo del documento: Artículo Institución/País de afiliación: Hospital Arzobispo Loayza/PE / Hospital de Apoyo María Auxiliadora/PE / Universidad Privada San Juan Bautista/PE

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