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Neurofibromatosis tipo 1 (NF1): [revisión] / Neurofibromatosis type 1 (NF1): [review]
Gaviria Villa, Claudia; Larralde, Margarita.
  • Gaviria Villa, Claudia; Hospital Ramos Mejía. Sector de Dermatología Pediátrica. Buenos Aires. AR
  • Larralde, Margarita; Hospital Alemán. Servicio de Dermatología. Buenos Aires. AR
Dermatol. pediatr. latinoam. (Impr.) ; 7(1): 7-13, ene.-abr. 2009. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-598141
RESUMEN
La neurofibromatosis tipo 1 es la genodermatosis más común, heredada de manera autosómica dominante. Presenta una distribución mundial y no tiene predominio racial. Afecta fundamentalmente la piel, los ojos y los sistemas nervioso y esquelético. El presente trabajo consiste en una revisión sobre su patogénesis, manifestaciones clínicas, criterios diagnósticos, tratamiento y pronóstico.
ABSTRACT
Neurofibromatosis type 1 is the most common genodermatosis, inherited in an autosomal dominant way. It has a worldwide distribution and has no racial predilection. Skin, eyes, nervous system and bones are usually affected. The present work reviews its pathogenesis, clinical manifestations, diagnostic criteria, treatment and prognoses.
Asunto(s)

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Índice: LILACS (Américas) Asunto principal: Neurofibromatosis 1 Tipo de estudio: Estudio pronóstico Límite: Child, preschool / Humanos / Lactante Idioma: Español Revista: Dermatol. pediatr. latinoam. (Impr.) Asunto de la revista: Dermatologia / Pediatría Año: 2009 Tipo del documento: Artículo País de afiliación: Argentina Institución/País de afiliación: Hospital Alemán/AR / Hospital Ramos Mejía/AR

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