Your browser doesn't support javascript.
loading
Regulation of herbal medicines in Brazil: advances and perspectives / Regulamentação de medicamentos fitoterápicos no Brasil: avanços e perspectivas
Carvalho, Ana Cecília Bezerra; Perfeito, João Paulo Silvério; Costa e Silva, Leandro Viana; Ramalho, Lívia Santos; Marques, Robelma France de Oliveira; Silveira, Dâmaris.
  • Carvalho, Ana Cecília Bezerra; s.af
  • Perfeito, João Paulo Silvério; s.af
  • Costa e Silva, Leandro Viana; s.af
  • Ramalho, Lívia Santos; s.af
  • Marques, Robelma France de Oliveira; s.af
  • Silveira, Dâmaris; s.af
Braz. j. pharm. sci ; 47(3): 467-473, July-Sept. 2011.
Artículo en Inglés | LILACS | ID: lil-602663
ABSTRACT
The National Policy of Integrative and Complementary Practices (PNPIC) in the Brazilian Unified Health System (SUS), and The National Policy of Medicinal Plants and Herbal Medicines (PNPMF) were launched in 2006. Based on these, the Brazilian Health Surveillance Agency (ANVISA) re-edited rules related to herbal medicines such as the Guideline to herbal medicine registration (RDC 14/10), the Good Manufacture Practices Guideline (RDC 17/10) and the List of references to assess the safety and efficacy of herbal medicines (IN 05/10). The requisites to prove herbal medicine's safety and efficacy were updated. Therefore, this review aims at presenting and commenting these new rules.
RESUMO
Em 2006, dois importantes documentos foram publicados no Brasil a Política Nacional de Práticas Integrativas e Complementares (PNPIC) no Sistema Único de Saúde (SUS) e a Política Nacional de Plantas Medicinais e Fitoterápicos (PNPMF) à luz das quais a ANVISA avaliou as normas para o setor. Como produto dessa avaliação, foram republicadas as normas para registro de medicamentos fitoterápicos, por meio da Resolução de Diretoria Colegiada (RDC) 14/10, as Boas Práticas de Fabricação e Controle de medicamentos na indústria farmacêutica, RDC 17/10, e a lista de referências para comprovação da segurança e eficácia de medicamentos fitoterápicos, na forma da Instrução Normativa (IN) 05/10. Em relação às normas anteriormente vigentes, foram atualizados os requisitos para comprovação da segurança e eficácia destes medicamentos e sugeridas alternativas ao controle da qualidade de cada etapa de produção. Dessa forma, essa revisão tem por objetivo apresentar tais normas destacando suas características principais.
Asunto(s)


Texto completo: Disponible Índice: LILACS (Américas) Asunto principal: Brasil / Medicamento Fitoterápico Tipo de estudio: Guía de Práctica Clínica País/Región como asunto: America del Sur / Brasil Idioma: Inglés Revista: Braz. j. pharm. sci Año: 2011 Tipo del documento: Artículo

Similares

MEDLINE

...
LILACS

LIS


Texto completo: Disponible Índice: LILACS (Américas) Asunto principal: Brasil / Medicamento Fitoterápico Tipo de estudio: Guía de Práctica Clínica País/Región como asunto: America del Sur / Brasil Idioma: Inglés Revista: Braz. j. pharm. sci Año: 2011 Tipo del documento: Artículo