Aplasia cutis congênita / Aplasia cutis
Arq. bras. neurocir
;
18(1)mar. 1999. ilus
Artículo
en Portugués
| LILACS
| ID: lil-603912
RESUMO
A aplasia cutis é uma doença rara, caracterizada pela ausência congênita da epiderme e da derme. Os autores relatam o caso de R.L.M., nascida em29.05.97, sexo feminino, com 2.970g, perímetro cefálico de 31 cm,apresentando falha no couro cabeludo, na região parietal posterior, estendendose bilateralmente, com cerca de 8 cm x 4 cm, de consistência amolecida, coloração avermelhada, aspecto de membrana meníngea bem vascularizada, caracterizando a aplasia cutis. Aparentemente, nenhuma outra anomalia congênita estava presente. Foram aplicadas sulfadiazina de prata e solução salina local, com vestimento da lesão. Após 25 dias, houve fechamento quase completo da lesão. Após um ano de terapêutica, a lesão encontrava-se completamente fechada. Conclui-se que o tratamento proposto parece eficaz. Entretanto, mesmo com boa evolução, tais pacientes necessitam de acompanhamento rigoroso, tendo em vista as possíveis complicações, a existência de anomalias associadas e a eventual necessidade de realização de cranioplastia.
ABSTRACT
The authors present a case of aplasia cutis of the scalp. This case wasassociated with cranium malformation. The patient was treated conservativelywith the use of Silvadene cream dressing. Healing was obtained about the 30th day of the treatment. We conclude that Silvadene should be considered as apossible treatment to aplasia cutis.
Texto completo:
Disponible
Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Sulfadiazina de Plata
/
Displasia Ectodérmica
Límite:
Femenino
/
Humanos
/
Recién Nacido
Idioma:
Portugués
Revista:
Arq. bras. neurocir
Asunto de la revista:
Cirurgia
/
Neurocirugía
Año:
1999
Tipo del documento:
Artículo
País de afiliación:
Brasil
Institución/País de afiliación:
Santa Casa de Belo Horizonte/BR
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