Síndrome stiff skin: relato de caso / Stiff skin syndrome: case report
An. bras. dermatol
;
86(4,supl.1): 178-181, jul,-ago. 2011. ilus
Artículo
en Portugués
| LILACS
| ID: lil-604153
RESUMO
Síndrome stiff skin é doença rara, esclerodermiforme, de etiologia desconhecida, caracterizada por endurecimento pétreo da pele, hipertricose leve e limitação da mobilidade articular. Não há tratamento efetivo até o momento. Exercícios e reabilitação são importantes para manter a qualidade de vida do paciente. Os autores apresentam caso de um menino de dois anos de idade com endurecimento cutâneo progressivo desde os oito meses de idade e restrição secundária da mobilidade articular, diagnosticado como Síndrome stiff skin.
ABSTRACT
Stiff skin syndrome is a rare scleroderma-like disorder of unknown etiology characterized by stone-hard indurations of skin, mild hypertrichosis and limited joint mobility. No effective treatment has yet been found. Exercises and rehabilitative therapy are important in maintaining the patient's quality of life. The authors present a case of a two-year-old boy with progressive skin hardening since he was eightmonth old and secondary restricted joint mobility, diagnosed as Stiff skin syndrome.
Texto completo:
Disponible
Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Esclerodermia Difusa
Límite:
Child, preschool
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Portugués
Revista:
An. bras. dermatol
Asunto de la revista:
Dermatologia
Año:
2011
Tipo del documento:
Artículo
País de afiliación:
Brasil
Institución/País de afiliación:
Hospital de Força Aérea do Galeão/BR
/
Universidade Federal Fluminense/BR
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