Estesioneurablastoma y panhipopituitarismo: presentación de un caso / Esthesionerublastoma and panhypopituitarysm: case report
Rev. argent. neurocir
;
24(2): 61-65, abr.-jun. 2010. ilus
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: lil-607097
RESUMEN
Objetivos:
presentar un caso de estesioneuroblastoma que desarrolla hipopituitarismo como complicación grave de su tratamiento. Realizar una revisión de la literatura reciente sobre el tratamiento y pronóstico de estos tumores. Presentar una sistemática de pesquisa de hipipituitarismo en estos pacientes. Descripción paciente masculino de 68 años que se presenta con metástasis submaxilar de estesioneuroblastoma. La RMN mostraba una masa neoplásica de gran tamaño centrada sobre el etmoides, que comprometía base de cráneo y corteza fronto-orbitaria izquierda. Intervención se realizó tratamiento combinado de radio y quimioterapia preoperatorios, y cirugía por vía craniofacial. A los 20 meses ingresa con un cuadro convulsivo e hiponatremia grave. Se hace diagnóstico de panhipopituitarismo y el cuadro revierte con la administración de hidrocortisona de 10 mg vía oral.Conclusión:
el estesioneuroblastoma es un tumor infrecuente cuyo tratamiento incluye cirugía, radioterapia y quimioterapia. Es necesario un alto índice de sospecha y el seguimiento de por vida para pesquisar la instalación del hipopituitarismo como complicación grave de su tratamiento.ABSTRACT
Objectives. To report a case of esthesioneuroblastoma associated to hypopituitarism as a late complication of its treatment, to review the literature regarding treatment and prognosis and to resent a guideline for the diagnosis of hypopituitarism in these patients. Description. A 68-year-old male patient presented with a submaxilar metastasis of a very large esthesioneuroblastoma that involved both ethmoidal bones and invaded left cribiform plate and frontal lobe. Intervention. The patient underwent combined modality treatment with preoperative radio and chemotherapy, and craniofacial sugery of the tumor. Twenty months later he was admitted with a seizure and severe hyponatremia. A diagnosis of panhypopituitarism was made, and his sodium reverted to normal with de administration of 10 mg of hydrocortisone p.o. Conclusions Esthesioneuroblastomas are rare tumours that require multimodality treatment with surgery, radiotherapy and chemotherapy. Hypopituitarism is a late and potentially fatal complication that must be suspected and tested during the patients whole lifespan.
Texto completo:
Disponible
Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Cirugía General
/
Estesioneuroblastoma Olfatorio
/
Hiponatremia
/
Hipopituitarismo
Tipo de estudio:
Guía de Práctica Clínica
Idioma:
Español
Revista:
Rev. argent. neurocir
Asunto de la revista:
Neurocirugía
Año:
2010
Tipo del documento:
Artículo
País de afiliación:
Argentina
Institución/País de afiliación:
Hospital Italiano de Buenos Aires/AR
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