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Primary localized amyloidosis presenting as diffuse amorphous calcified mass in both orbits: case report / Amiloidose primária localizada se apresentando como massa tumoral amorfa e calcificada em ambas as órbitas: relato de caso
Gonçalves, Allan Christian Pieroni; Moritz, Rodrigo Bernal da Costa; Monteiro, Mário Luiz Ribeiro.
  • Gonçalves, Allan Christian Pieroni; Universidade de São Paulo. Department of Ophthalmology. São Paulo. BR
  • Moritz, Rodrigo Bernal da Costa; Universidade de São Paulo. Department of Ophthalmology. São Paulo. BR
  • Monteiro, Mário Luiz Ribeiro; Universidade de São Paulo. Department of Ophthalmology. São Paulo. BR
Arq. bras. oftalmol ; 74(5): 374-376, set.-out. 2011. ilus
Artículo en Inglés | LILACS | ID: lil-608414
ABSTRACT
Primary localized amyloidosis is rare in the orbit. We report the case of a 63-year-old woman that presented with bilateral proptosis and ophthalmoplegia. A computed tomography scan revealed an infiltrative amorphous and markedly calcified mass in both orbits while a magnetic resonance scan showed a heterogeneous hypointense signal on T2-weighted images. A biopsy was performed through an anterior orbitotomy. Microscopy revealed extracellular amorphous and eosinophilic hyaline material which stained pink with Congo red and displayed green birefringence on polarized microscopy, leading to a diagnosis of amyloidosis. The results of the systemic workup were completely normal. A two-year follow-up period without any treatment disclosed no worsening of the condition. While calcification of nonvascular orbital lesions has often been regarded as suggestive of malignant disease, our case is a reminder that it can also be a characteristic presenting sign of orbital amyloidosis.
RESUMO
Amiloidose primária e localizada na órbita é rara. Relatamos o caso de paciente do sexo feminino, 63 anos que se apresentou com proptose bilateral e oftalmoplegia. A tomografia computadorizada mostrou uma massa infiltrativa amorfa e calcificada em ambas as órbitas enquanto que a imagem por ressonância magnética mostrou imagem heterogênea hipointensa ponderada em T2. Uma biópsia foi realizada por orbitotomia anterior. A microscopia revelou um material extracelular amorfo, hialino e eosinofílico que corou com vermelho Congo e mostrou cor verde birrefringente à microscopia com luz polarizada, levando ao diagnóstico de amiloidose. O resultado da investigação sistêmica foi inteiramente negativo. Um período de seguimento de dois anos sem qualquer tratamento não evidenciou piora da condição. Enquanto que a presença de calcificação de lesão não vascular da órbita frequentemente é considerada sugestiva de doençamaligna, o nosso caso serve para lembrar que pode também ser um sinal característico de amiloidose orbitária.
Asunto(s)


Texto completo: Disponible Índice: LILACS (Américas) Asunto principal: Enfermedades Orbitales / Calcinosis / Amiloidosis Tipo de estudio: Estudio diagnóstico / Estudio de etiología Límite: Femenino / Humanos Idioma: Inglés Revista: Arq. bras. oftalmol Asunto de la revista: Oftalmología Año: 2011 Tipo del documento: Artículo País de afiliación: Brasil Institución/País de afiliación: Universidade de São Paulo/BR

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