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Efectos preventivos de la inmunoterapia sublingual en niños: un estudio abierto, aleatorizado y controlado / Preventive effects of sublingual immunotherapy in childhood: an open randomized controlled study
Marogna, M; Tomassetti, D; Bernasconi, A; Colombo, F; Massolo, A; Di Rienzo Businco, A; Canonica, GW; Passalacqua, G; Tripodi, S.
Afiliación
  • Marogna, M; s.af
  • Tomassetti, D; s.af
  • Bernasconi, A; s.af
  • Colombo, F; s.af
  • Massolo, A; s.af
  • Di Rienzo Businco, A; s.af
  • Canonica, GW; s.af
  • Passalacqua, G; s.af
  • Tripodi, S; s.af
Arch. alerg. inmunol. clin ; 39(4): 172-173, 2008.
Article en Es | LILACS | ID: lil-619150
Biblioteca responsable: AR144.1
RESUMEN
Objetivos. Evaluar los efectos clínicos y preventivos de la inmunoterapia sublingual (SLIT) con respecto a la aparición de asma persistente, nuevas sensibilizaciones, síntomas clínicos e hiperreactividad bronquial (HRB). Los objetivos secundarios fueron evaluar la magnitud del efecto clínico y el efecto sobre la HRB; ver la seguridad y adhesión a la SLIT. Material y

métodos:

Participaron 216 niños, de ambos sexos, entre 5 y 17 años, pacientes del Hospital Cuasso al Monte, Varese, Italia, con rinitis alérgica de al menos 2 años de evolución, con o sin síntomas de asma intermitente, y con diagnóstico de etiología alérgica confirmado para ácaros, gramíneas, árboles y malezas. Se excluyeron pacientes con asma persistente o VEF1 <80%, uso previo de inmunoterapia, anormalidades anatómicas de las vías aéreas superiores, enfermedades sistémicas crónicas (malignas o autoinmunes) y sensibilizaciones a epitelios y hongos anemófilos. Para los diagnósticos de rinitis y asma se emplearon las guías actuales (ARIA, GINA). Se realizaron prick test con panel estándar de alérgenos relevantes (ALK Abelló), histamina 1% y control negativo al principio y al final del estudio. Las pruebas de función pulmonar consistieron en espirometría computarizada con cabina pletismográfica y prueba de provocación no específica con metacolina con dosis progresivas desde 30 a 1.290 µg, durante el período de máxima exposición alérgenica según sensibilidad de cada paciente, al inicio y al final del estudio. A los pacientes con prueba negativa (descenso del VEFI <20%) se los consederaba con diagnóstico de rinitis exclusivamente. El estudi tuvo un período basal de 1 año de observación y luego una fase de aleatorización de 3 años de tratamiento abierto con dos ramas. Un grupo de pacientes utilizó drogas exclusivamente, y otro grupo drogas más SLIT (con una distribución 1/2).
Asunto(s)
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Índice: LILACS Asunto principal: Asma / Desensibilización Inmunológica / Inmunoterapia Tipo de estudio: Clinical_trials / Guideline Idioma: Es Revista: Arch. alerg. inmunol. clin Asunto de la revista: ALERGIA E IMUNOLOGIA Año: 2008 Tipo del documento: Article
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Índice: LILACS Asunto principal: Asma / Desensibilización Inmunológica / Inmunoterapia Tipo de estudio: Clinical_trials / Guideline Idioma: Es Revista: Arch. alerg. inmunol. clin Asunto de la revista: ALERGIA E IMUNOLOGIA Año: 2008 Tipo del documento: Article