Obstrucción nasal congénita por atresia de coanas: serie de casos / Congenital nasal obstruction due to choanal atresia: case series
Arch. argent. pediatr
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110(2): 152-155, abr. 2012. tab, ilus
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: lil-620165
RESUMEN
La obstrucción de las fosas nasales en el neonato es un cuadro potencialmente fatal por su respiración nasal obligada. Las causas congénitas más frecuentes son atresia coanal, quiste dermoide, glioma y encefalocele. La atresia de coanas es la anomalía congénita nasal más común. Cuando es bilateral, se presenta con dificultad respiratoria desde el nacimiento. La atresia unilateral se manifiesta con insuficiencia ventilatoria y rinorrea unilateral, pudiendo pasar inadvertida. El diagnóstico se sospecha ante la ausencia de paso de aire en las fosas nasales y la imposibilidad de hacer progresar una sonda nasogástrica. Se confirma mediante examen endoscópico y tomografía computada. El tratamiento definitivo es quirúrgico, existiendo diferentes técnicas y vías de abordaje. Describimos nuestra experiencia con 7 pacientes que presentaron esta patología, exitosamente tratados mediante técnica endoscópica transnasal.
Texto completo:
Disponible
Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Obstrucción Nasal
/
Atresia de las Coanas
/
Endoscopía
Límite:
Niño
/
Femenino
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Español
Revista:
Arch. argent. pediatr
Asunto de la revista:
Pediatría
Año:
2012
Tipo del documento:
Artículo
País de afiliación:
Argentina
Institución/País de afiliación:
Hospital Interzonal Especializado Materno Infantil Vittorio Tetamanti/AR
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