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Early diagnosis of congenital toxoplasmosis in newborn infants using IgG subclasses against two Toxoplasma gondii recombinant proteins
Silva, Carlos Henryque de Souza e; Andrade, Gláucia Queiroz de; Januário, José Nélio; Carneiro, Ana Carolina de Aguiar Vasconcelos; Carneiro, Mariangela; Vasconcelos-Santos, Daniel Vitor; Vitor, Ricardo Wagner de Almeida.
  • Silva, Carlos Henryque de Souza e; Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Parasitologia. Belo Horizonte. BR
  • Andrade, Gláucia Queiroz de; Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Medicina. Belo Horizonte. BR
  • Januário, José Nélio; Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Medicina. Belo Horizonte. BR
  • Carneiro, Ana Carolina de Aguiar Vasconcelos; Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Parasitologia. Belo Horizonte. BR
  • Carneiro, Mariangela; Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Parasitologia. Belo Horizonte. BR
  • Vasconcelos-Santos, Daniel Vitor; Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Medicina. Belo Horizonte. BR
  • Vitor, Ricardo Wagner de Almeida; Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Parasitologia. Belo Horizonte. BR
Mem. Inst. Oswaldo Cruz ; 107(3): 342-347, May 2012. graf, tab
Artículo en Inglés | LILACS | ID: lil-624015
ABSTRACT
The aim of this work was to evaluate the utility of ELISA-based testing of total IgG (IgGt) antibodies and its subclasses (IgG1, IgG2, IgG3 and IgG4) against soluble (STAg) and recombinant (rSAG1 and rMIC3) antigens of Toxoplasma gondii for diagnosing congenital toxoplasmosis. Sera from 217 newborns initially testing positive for specific IgM in filter paper dried blood spots were tested for specific IgM and IgG by ELFA-VIDAS®. Congenital toxoplasmosis was confirmed in 175 and ruled out in 42 infants. The validity of the ELISA tests was determined using the persistence of IgG antibodies (ELFA-VIDAS® kit) at the end of 12 months, which is considered the reference test for the diagnosis of congenital toxoplasmosis. The frequency of positivity with IgGt against STAg, rSAG1 and rMIC3 was found in 97.2%, 96.3% and 80.2%, respectively, of the newborns with confirmed congenital toxoplasmosis. IgG1 reacted with all three antigens, while IgG3 and IgG4 reacted preferentially with rMIC3. Higher mean values of reactivity (sample optical density/cut-off) were found for all subclasses when using rMIC3. All of the antigens showed high sensitivity and low specificity in detecting anti-T. gondii IgGt and IgG1 and low sensitivity and high specificity in detecting IgG3 and IgG4. In conclusion, the combined detection of IgG antibody subclasses against recombinant toxoplasmic antigens may be useful for the early diagnosis of congenital toxoplasmosis.
Asunto(s)


Texto completo: Disponible Índice: LILACS (Américas) Asunto principal: Toxoplasma / Inmunoglobulina G / Anticuerpos Antiprotozoarios / Toxoplasmosis Congénita / Antígenos de Protozoos Tipo de estudio: Estudio diagnóstico / Estudio observacional / Estudio pronóstico / Factores de riesgo / Estudio de tamizaje Límite: Humanos / Recién Nacido Idioma: Inglés Revista: Mem. Inst. Oswaldo Cruz Asunto de la revista: Medicina Tropical / Parasitología Año: 2012 Tipo del documento: Artículo / Documento de proyecto País de afiliación: Brasil Institución/País de afiliación: Universidade Federal de Minas Gerais/BR

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