Inmunodeficiencia primaria combinada: Presentación de un caso / Combined primary inmunodeficiency: a case report
Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter
;
17(1): 55-58, ene.-abr. 2001.
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: lil-628471
RESUMEN
Se reporta el caso de un niño de 6 años de edad con infecciones respiratorias y digestivas recurrentes desde los 8 meses de edad. El estudio inmunológico reveló marcada disminución de la activación linfocitaria, niveles disminuidos de subclases de IgG2, IgG3 e IgG4 y retardo de la fagocitosis. Se estableció el diagnóstico de inmunodeficiencia primaria combinada. Se decidió tratar al paciente con gammaglobulina endovenosa, factor de transferencia e inmunoferón, con una evidente mejoría clínica.
ABSTRACT
The case of a 6-year-old boy with recurrent respiratory and digestive infections since he was 8 is reported. The immunological study revealed a marked decrease of the lymphocyte activation, reduced levels of subclasses of IgG2, IgG3 and IgG4 and phagocytosis delay. A combined primary immunodeficiency was diagnosed and it was decided to treat the patient with endovenous gamma globulin, transfer factor and immunoferon. An evident clinical improvement was observed.
Texto completo:
Disponible
Índice:
LILACS (Américas)
Idioma:
Español
Revista:
Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter
Asunto de la revista:
Alergia e Inmunología
/
Hematología
Año:
2001
Tipo del documento:
Artículo
País de afiliación:
Cuba
Institución/País de afiliación:
Instituto de Hematología e Inmunología/CU
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