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Algunas consideraciones acerca de la púrpura trombocitopénica trombótica / Some considerations about the thrombocytopenic thrombotic purpura
Almagro Vázquez, Delfina.
Afiliación
  • Almagro Vázquez, Delfina; Instituto de Hematología e Inmunología. Ciudad de La Habana. CU
Article en Es | LILACS | ID: lil-628528
Biblioteca responsable: CU1.1
RESUMEN
La púrpura trombocitopénica trombótica (PTT) es una enfermedad caracterizada por anemia hemolítica microangiopática, trombocitopenia, manifestaciones neurológicas fluctuantes y trastornos renales. La oclusión de arteriolas y capilares por microtrombos compuestos fundamentalmente por plaquetas, es típica de este trastorno, y consecuencia de la presencia de grandes multímeros de factor von Willebrand (Fv W), presumiblemente debido a la disminución de la actividad de la enzima ADAMTS13, encargada de escindir estos multímeros. El diagnóstico precoz de la PTT permite un tratamiento rápido y eficaz de este trastorno, elemento decisivo para evitar la evolución fatal de estos enfermos. La presencia de anemia y trombocitopenia no explicada por otros procesos patológicos, debe hacer sospechar el diagnóstico. El recambio plasmático es la terapéutica más efectiva y se considera el tratamiento de elección de la PTT. El uso de inmunosupresores asociados con el recambio plasmático ha sido recomendado en algunos casos. En la actualidad, el Rituximab se considera un tratamiento adicional de la PTT.
ABSTRACT
The thrombocytopenic thrombotic purpura is a disease characterized by microangiopathic hemolytic anemia, thombocytopenia , fluctuating neurological manifestations, and renal disorders. The occlusion of arterioles and capillars by microthrombi mainly composed of platelets is typical of this disorder and a consequence of the presence of large von Willebrand factor multimers, due presumptively to the reduction of the activity of the enzyme ADAMTS13 that is in charge of splitting these multimers.The early diagnosis of TTP allows a fast and efficient treatment of this disorder, a decisive element to prevent the fatal evolution of these patients. The presence of anemia and thrombocytopenia nonexplained by other pathological processes makes us suspect the diagnosis. The plasmatic turnover is the most effective therapeutics, and it should be considered the elective treatment of TTP. The use of immunosuppressors associated with the plasmatic turnover has been recommended in some cases. Nowadays, rituximab is regarded as an additional treatment of TTP.
Palabras clave
Texto completo: 1 Índice: LILACS Tipo de estudio: Screening_studies Idioma: Es Revista: Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter Asunto de la revista: ALERGIA E IMUNOLOGIA / HEMATOLOGIA Año: 2007 Tipo del documento: Article
Texto completo: 1 Índice: LILACS Tipo de estudio: Screening_studies Idioma: Es Revista: Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter Asunto de la revista: ALERGIA E IMUNOLOGIA / HEMATOLOGIA Año: 2007 Tipo del documento: Article