Patrón clínico y hematológico de pacientes con drepanocitosis o diagnóstico presuntivo de talasemia / Hematological and clinical profile in sickle cell or thalassemic patients
Rev. invest. clín
;
58(2): 94-100, mar.-abr. 2006. ilus, tab
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: lil-632341
ABSTRACT
Clinical and hematological characteristics of 14 patients with sickle cell anemia; one heterozygous AS, and 7, with diagnostic of microcytic hypochromic anemia were analyzed. Hemoglobin phenotypes were identified by electrophoresis, fetal hemoglobin was quantificated for alkaline denaturation and the HbA2 for ionic exchange chromatography; -α3,7-thalassemia was detected by mutation identification using polymerase chain reaction (PCR). SS phenotype was confirmed in 10 patients, two were SSF![](../../../../../img/revistas/ric/v58n2/a2s1.jpg)
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RESUMEN
Se analizaron las características clínicas y hematológicas de 14 pacientes con diagnóstico clínico de anemia drepanocítica (AD), un heterocigoto AS con manifestaciones clínicas, y siete pacientes con diagnóstico de anemia microcítica hipocrómica resistente a tratamiento con hierro y ácido fólico. Los fenotipos hemoglobínicos fueron determinados mediante electroforesis, la cuantificación de hemoglobina fetal se realizó por desnaturalización alcalina y la hemoglobina A2 por cromatografía de intercambio iónico. La detección de -α3,7 talasemia se realizó mediante la técnica de reacción en cadena de polimerasa (PCR). Se confirmó el fenotipo SS para 10 pacientes; de los cuatro restantes, dos fueron SSF
Texto completo:
Disponible
Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Talasemia alfa
/
Anemia de Células Falciformes
Tipo de estudio:
Estudio diagnóstico
/
Estudio de etiología
/
Estudio pronóstico
Límite:
Adolescente
/
Niño
/
Child, preschool
/
Humanos
/
Lactante
Idioma:
Español
Revista:
Rev. invest. clín
Asunto de la revista:
Medicina
Año:
2006
Tipo del documento:
Artículo
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