Adenomatosis endócrinas múltiple tipos I y II
Rev. gastroenterol. Méx
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51(3): 135-8, jul.-sept. 1986.
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: lil-63882
RESUMEN
La adenomatosis endócrina múltiple es un síndrome adquirido por la herencia, y que da lugar a dos variedades importantes la neoplasia endocrina múltiple tipo I y la Tipo II. Ambos padecimientos tiene una genética y embriológica. Se transmiten como un desorden autosómico dominante con alto grado de penetración, asimismo, derivan de la cresta neural, lo que apoya la teoría de que provienen de una célula progenitora única. La neoplasia endocrina múltiple tipo I, se caracteriza por la presencia conjunta de tumores de las paratiroides, hipófisi s y páncreas. La de tipo II tiene dos variedades la lla que está formada por carcinoma medular del tiroides, fenocromocitoma e hiperparatiroidismo, y la IIb, que comprende al carcinoma medular del tiroides, feocromocitoma y neuromas mucosos. El cuadro clínico está en relación a la alteración endocrina predominante
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Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Neoplasias Pancreáticas
/
Neoplasias de las Paratiroides
/
Feocromocitoma
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Neoplasias Hipofisarias
/
Neoplasia Endocrina Múltiple
/
Aberraciones Cromosómicas
/
Hormonas
Límite:
Humanos
País/Región como asunto:
México
Idioma:
Español
Revista:
Rev. gastroenterol. Méx
Asunto de la revista:
Gastroenterologia
Año:
1986
Tipo del documento:
Artículo
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