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Experimental models of autoimmune inflammatory ocular diseases / Modelos experimentais para o estudo de doenças inflamatórias oculares autoimunes
Gasparin, Fabio; Takahashi, Beatriz Sayuri; Scolari, Mariana Ramos; Gasparin, Filipe; Pedral, Lycia Sampaio; Damico, Francisco Max.
  • Gasparin, Fabio; Universidade de São Paulo. São Paulo. BR
  • Takahashi, Beatriz Sayuri; Universidade de São Paulo. São Paulo. BR
  • Scolari, Mariana Ramos; Universidade de São Paulo. São Paulo. BR
  • Gasparin, Filipe; Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho. Botucatu. BR
  • Pedral, Lycia Sampaio; Escola Bahiana de Medicina e Saúde Pública. Salvador. BR
  • Damico, Francisco Max; Universidade de São Paulo. São Paulo. BR
Arq. bras. oftalmol ; 75(2): 143-147, mar.-abr. 2012. tab
Artículo en Inglés | LILACS | ID: lil-640165
ABSTRACT
Ocular inflammation is one of the leading causes of blindness and loss of vision. Human uveitis is a complex and heterogeneous group of diseases characterized by inflammation of intraocular tissues. The eye may be the only organ involved, or uveitis may be part of a systemic disease. A significant number of cases are of unknown etiology and are labeled idiopathic. Animal models have been developed to the study of the physiopathogenesis of autoimmune uveitis due to the difficulty in obtaining human eye inflamed tissues for experiments. Most of those models are induced by injection of specific photoreceptors proteins (e.g., S-antigen, interphotoreceptor retinoid-binding protein, rhodopsin, recoverin, phosducin). Non-retinal antigens, including melanin-associated proteins and myelin basic protein, are also good inducers of uveitis in animals. Understanding the basic mechanisms and pathogenesis of autoimmune ocular diseases are essential for the development of new treatment approaches and therapeutic agents. The present review describes the main experimental models of autoimmune ocular inflammatory diseases.
RESUMO
A inflamação ocular é uma das principais causas de perda visual e cegueira. As uveítes constituem um grupo complexo e heterogêneo de doenças caracterizadas por inflamação dos tecidos intraoculares. O olho pode ser o único órgão envolvido ou a uveíte pode ser parte de uma doença sistêmica. A etiologia é desconhecida em um número significativo de casos, que são considerados idiopáticos. Modelos animais têm sido desenvolvidos para estudar a fisiopatogênese da uveíte autoimune devido às dificuldades na obtenção de tecidos de olhos humanos inflamados para experimentos. Na maioria desses modelos, que simulam as uveítes autoimunes em humanos, a uveíte é induzida com proteínas específicas de fotorreceptores (antígeno-S, proteína ligadora de retinoide do interfotoreceptor, rodopsina, recoverina e fosducina). Antígenos não retinianos, como proteínas associadas à melanina e proteína básica de mielina, são também bons indutores de uveíte em animais. Entender os mecanismos básicos e a patogênese dessas doenças oculares é essencial para o desenvolvimento de novas formas de tratamento das uveítes autoimunes e de novos agentes terapêuticos. Nesta revisão serão abordados os principais modelos experimentais utilizados para o estudo de doenças inflamatórias oculares autoimunes.
Asunto(s)


Texto completo: Disponible Índice: LILACS (Américas) Asunto principal: Enfermedades Autoinmunes / Uveítis / Células Fotorreceptoras de Vertebrados / Modelos Animales de Enfermedad Tipo de estudio: Estudio de etiología Límite: Animales Idioma: Inglés Revista: Arq. bras. oftalmol Asunto de la revista: Oftalmología Año: 2012 Tipo del documento: Artículo País de afiliación: Brasil Institución/País de afiliación: Escola Bahiana de Medicina e Saúde Pública/BR / Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho/BR / Universidade de São Paulo/BR

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