Implante por cateter de bioprótese valvar para tratamento da estenose aórtica: experiência de três anos / Transcatheter bioprosthesis implantation for the treatment of aortic stenosis: three-year experience
Arq. bras. cardiol
; Arq. bras. cardiol;99(2): 697-705, ago. 2012. graf, tab
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en Pt
| LILACS
| ID: lil-647716
Biblioteca responsable:
BR1.1
RESUMO
FUNDAMENTO O implante por cateter de bioprótese valvar aórtica é uma nova modalidade de tratamento para portadores de estenose aórtica inoperáveis ou de alto risco cirúrgico. Objetivo:
Relatar a experiência de três anos do implante por cateter da bioprótese CoreValve.MÉTODOS:
Entre janeiro de 2008 e janeiro de 2011, 35 pacientes com estenose aórtica (33 casos) ou disfunção de bioprótese valvar aórtica (dois casos) de alto risco cirúrgico foram submetidos ao implante da bioprótese CoreValve.RESULTADOS:
A média de idade dos pacientes foi 81,5 ± 9 anos, e 80% apresentavam-se em classe funcional III ou IV de insuficiência cardíaca. O EuroScore foi 18,4 ± 14,3% e o STS 14,5 ± 11,6%. Obteve-se sucesso do implante em 34 (97,1%) pacientes. Após a intervenção houve redução do gradiente transvalvar de 84,9 ± 22 para 22,5 ± 9,5 mmHg e 87,1% dos pacientes evoluíram em classe funcional I ou II. A mortalidade aos 30 dias e no seguimento médio de 400 ± 298 dias foi, respectivamente, de 11,4% e 31,4%. A ocorrência de complicações hemorrágicas com risco de morte foi o único preditor independente de mortalidade cardiovascular. Acidente vascular cerebral ocorreu em 5,7% dos pacientes. Marca-passo permanente foi necessário em 32,1% dos casos no primeiro mês após o procedimento.CONCLUSÃO:
O implante por cateter de bioprótese valvar aórtica é um procedimento seguro e eficaz para ser empregado em portadores de estenose aórtica de alto risco cirúrgico. O dispositivo CoreValve é eficaz no médio-prazo, em seguimento de até três anos.ABSTRACT
BACKGROUND:
Transcatheter aortic bioprosthesis implantation is a new treatment modality for patients with aortic stenosis who are inoperable or at high surgical risk.OBJECTIVE:
To report the three-year experience with transcatheter CoreValve® bioprosthesis implantation.METHODS:
From January 2008 to January 2011, 35 patients with aortic stenosis (33) or aortic valve bioprosthesis dysfunction (two) at high surgical risk underwent transcatheter CoreValve® bioprosthesis implantation.RESULTS:
The patients' mean age was 81.5 ± 9 years, and 80% had heart failure functional class III or IV. The EuroScore was 18.4 ± 14.3% and the STS risk score was 14.5 ± 11.6%. Successful device implantation was achieved in 34 (97.1%) patients. After the intervention, a reduction in the transvalvular pressure gradient from 84.9 ± 22 to 22.5 ± 9.5 mm Hg was observed, and 87.1% of the patients progressed to functional class I or II. Thirty-day mortality and mortality in the follow-up of 400 ± 298 days were 11.4% and 31.4%, respectively. The occurrence of life-threatening hemorrhagic complications was the only independent predictor of cardiovascular mortality. Stroke occurred in 5.7% of the patients. Permanent pacemaker was required in 32.1% of the patients within the first month after the procedure.CONCLUSION:
Transcatheter aortic bioprosthesis implantation is a safe and effective procedure to be used in patients with aortic stenosis at high surgical risk. The CoreValve® prosthesis proved to have mid-term efficacy in a three-year follow-up.Palabras clave
Texto completo:
1
Índice:
LILACS
Asunto principal:
Estenosis de la Válvula Aórtica
/
Bioprótesis
/
Prótesis Valvulares Cardíacas
/
Cateterismo Cardíaco
/
Implantación de Prótesis de Válvulas Cardíacas
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Aged
/
Aged80
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
Pt
Revista:
Arq Bras Cardiol
/
Arq. bras. cardiol
/
Arq. bras. cardiol. (Online)
/
Arquivos brasileiros de cardiologia (Impresso)
Asunto de la revista:
CARDIOLOGIA
Año:
2012
Tipo del documento:
Article