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Histiocitosis de células de Langerhans / Langerhans cell histiocytosis
Toro, Ana Milena; Restrepo, Rodrigo; Ochoa, Amparo.
  • Toro, Ana Milena; Universidad Pontificia Bolivariana. CO
  • Restrepo, Rodrigo; Universidad Pontificia Bolivariana. CO
  • Ochoa, Amparo; Universidad de Antioquia. CO
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-652036
RESUMEN
La histiocitosis de células de Langerhans es una proliferación clonal anormal de células con un inmunofenotipo positivo para S-100, CD1a y presencia de gránulos de Birbeck en el citoplasma. Se caracteriza por manifestaciones clínicas variables desde una enfermedad multisistémica aguda con alta mortalidad hasta una forma crónica de curso más benigno. Se presenta una revisión sobre la fisiopatología, hallazgos clínicos y algunos conceptos importantes acerca del diagnóstico y tratamiento de las histiocitosis.
Asunto(s)
Texto completo: Disponible Índice: LILACS (Américas) Asunto principal: Manifestaciones Cutáneas / Granuloma Eosinófilo / Histiocitosis de Células de Langerhans Idioma: Español Revista: Rev. Asoc. Colomb. Dermatol. Cir. Dermatol Asunto de la revista: Cirugía General / Dermatologia Año: 2009 Tipo del documento: Artículo País de afiliación: Colombia Institución/País de afiliación: Universidad Pontificia Bolivariana/CO / Universidad de Antioquia/CO

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