Histiocitiosis de células de Langerhans: diez años de experiencia en el Instituto Nacional de Cancerología / Langerhans cell histiocytosis: ten-year experience in The National Institute of Cancer of Colombia
Rev. Asoc. Colomb. Dermatol. Cir. Dermatol
; 16(3)sept. 2008. tab, graf
Article
en Es
| LILACS
| ID: lil-652051
Biblioteca responsable:
CO176.1
RESUMEN
Introducción:
La histiocitosis de células de Langerhans, HCL, es un desorden raro caracterizado por la proliferación anormal de un clon de histiocitos que corresponden a células de Langerhans. La enfermedad presenta manifestaciones clínicas muy variadas. En pacientes latinos la entidad ha sido poco descrita.Métodos:
Estudio retrospectivo descriptivo tipo serie de casos en un periodo de diez años (enero de 1988 a diciembre de 1999) en el cual se describen las características clínicas, la distribución de la enfermedad y la evolución de 34 pacientes con HCL, con especial interés en las manifestaciones dermatológicas.Resultados:
El rango de edad varió de cuatro meses a 47 años con una mediana de tres años. El compromiso multisistémico fue documentado en 16 (47%) pacientes. La lesión dermatológica más frecuente fue la erupción papular en ocho (23.5%) pacientes. Durante un periodo de seguimiento promedio de 3.48 años 7 (20.5%) pacientes murieron. Los casos con enfermedad localizada o limitada a la piel fueron tratados con corticoides tópicos, radioterapia, criocirugía o corticoides orales, mientras que la mayoría de los casos con compromiso multisistémico o enfermedad diseminada fueron tratados con prednisilona y vinblastina o etoposido.Conclusión:
La evolución general de esta serie de pacientes con HCL es similar a la reportada en otras series de mayor tamaño en otras partes del mundo.
Texto completo:
1
Índice:
LILACS
Asunto principal:
Manifestaciones Cutáneas
/
Informes de Casos
/
Histiocitosis de Células de Langerhans
Tipo de estudio:
Observational_studies
País/Región como asunto:
America do sul
/
Colombia
Idioma:
Es
Revista:
Rev. Asoc. Colomb. Dermatol. Cir. Dermatol
Asunto de la revista:
CIRURGIA GERAL
/
DERMATOLOGIA
Año:
2008
Tipo del documento:
Article