Estudo de associação genética entre fator de necrose tumoral alfa e sepse e choque séptico em pacientes pediátricos tailandeses / Genetic association study of tumor necrosis factor-alpha with sepsis and septic shock in Thai pediatric patients
J. pediatr. (Rio J.)
;
88(5): 417-422, set.-out. 2012. tab
Artículo
en Portugués
| LILACS
| ID: lil-656033
RESUMO
OBJETIVOS:
Avaliar a associação entre o polimorfismo genético do fator de necrose tumoral alfa (TNF-α) e o desenvolvimento de sepse e choque séptico em pacientes pediátricos tailandeses e investigar o impacto clínico de polimorfismos do TNF-α nessa população.MÉTODOS:
Para a realização deste estudo de associação genética, foram analisados prospectivamente pacientes pediátricos (idade < 18 anos) com sepse clínica/choque séptico. Todos os dados foram coletados por especialistas em terapia intensiva pediátrica e as análises genéticas foram realizadas em um laboratório central. Um polimorfismo de nucleotídeo único [single nucleotide polymorphism (SNP)], localizado na região promotora 5' na posição -308, foi genotipado e os resultados foram associados a fenótipos clínicos.RESULTADOS:
Foram investigados 167 indivíduos tailandeses, dos quais 66 eram pacientes pediátricos com sepse/choque séptico e 101 eram controles saudáveis. Curiosamente, não foi possível identificar associação entre sepse e o polimorfismo -308 (G→A), um dos principais SNPs anteriormente associado à sepse em várias populações caucasianas, visto que não houve diferença de frequência entre casos e controles.CONCLUSÕES:
Neste estudo, o principal polimorfismo do TNF-α -308 não esteve associado à sepse clínica/choque séptico na população tailandesa. Essa informação é importante para futuras análises que busquem identificar a função do TNF-α como risco genético para o desenvolvimento de imunopatologia subjacente a várias doenças no continente asiático.ABSTRACT
OBJECTIVES:
To evaluate the association between the genetic polymorphism of the tumor necrosis factor-alpha (TNF-α) gene and the development of sepsis and septic shock in Thai pediatric patients and to investigate the clinical impacts of TNF-α polymorphisms in this population.METHODS:
To perform this genetic association study, a prospective analysis of pediatric patients (age < 18 years) with clinical sepsis/septic shock was conducted. All clinical data were collected by pediatric intensive care experts, and genetic analyses were performed at a central laboratory. A single nucleotide polymorphism (SNP) located in the 5'-promoter region at position -308 was genotyped and the results were associated with clinical phenotypes.RESULTS:
A total of 167 Thai individuals were investigated, 66 of which were pediatric patients with sepsis/septic shock and 101 were healthy controls. Interestingly, we could not identify an association between sepsis and -308 (G→A) polymorphism, which have previously been demonstrated to be a major SNP associated with sepsis in several Caucasian populations, since there was no frequency difference between cases and controls.CONCLUSIONS:
In this report, the major TNF-α polymorphism (-308) was not associated with clinical sepsis/septic shock in Thais. This information will be important for future analyses to identify the role of TNF-α as a genetic risk for the development of immunopathology underlying several diseases in Asia.
Texto completo:
Disponible
Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Polimorfismo Genético
/
Choque Séptico
/
Factor de Necrosis Tumoral alfa
/
Sepsis
Tipo de estudio:
Estudio pronóstico
/
Factores de riesgo
Límite:
Adolescente
/
Niño
/
Child, preschool
/
Humanos
/
Lactante
/
Masculino
/
Recién Nacido
País/Región como asunto:
Asia
Idioma:
Portugués
Revista:
J. pediatr. (Rio J.)
Asunto de la revista:
Pediatría
Año:
2012
Tipo del documento:
Artículo
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