Capdepont's teeth - a hereditary dentin defect: case report & review / IDientes de capdepont - un defecto de dentina hereditario. reporte de caso y revisión de la literatura
Int. j. odontostomatol. (Print)
;
6(2): 229-234, ago. 2012. ilus
Artículo
en Inglés
| LILACS
| ID: lil-657695
ABSTRACT
Dentinogenesis imperfecta is an autosomal dominant genetic disorder with abnormal dentin structure affecting both primary and permanent dentitions leading to discolouration and attrition of teeth. Diagnosis is usually based on family history, a detailed clinical examination and pedigree construction. Treatment involves preservation of teeth, removal of infection, restoration of function and esthetics.
RESUMEN
La dentinogénesis imperfecta es un trastorno genético autosómico dominante, caracterizado por una estructura anormal de la dentina, que afecta tanto la dentición temporal como permanente, generando decoloración y desgaste de los dientes. El diagnóstico generalmente se basa en la historia familiar, el examen clínico detallado y la construcción de pedigrí. Su tratamiento implica la conservación de los dientes, eliminación de infección, y la restauración de la función y la estética.
Texto completo:
Disponible
Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Dentinogénesis Imperfecta
Tipo de estudio:
Estudio diagnóstico
/
Estudio de etiología
Límite:
Adulto
/
Femenino
/
Humanos
Idioma:
Inglés
Revista:
Int. j. odontostomatol. (Print)
Asunto de la revista:
Odontología
Año:
2012
Tipo del documento:
Artículo
País de afiliación:
India
Institución/País de afiliación:
Multispeciality Dental Care/IN
/
Oxford Dental College/IN
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