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Malformación de abernethy tipo 1: presentación de un caso clínico y revisión de la literatura / Type-1 abernethy malformation: a clinic case presentation and review of literature
Landaeta, N; León, P; Briceño, M; Briceño, J; López, C.
  • Landaeta, N; Hospital de Niños J.M de Los Ríos. Caracas. VE
  • León, P; Hospital de Niños J.M de Los Ríos. Caracas. VE
  • Briceño, M; Hospital de Niños J.M de Los Ríos. Caracas. VE
  • Briceño, J; Hospital de Niños J.M de Los Ríos. Caracas. VE
  • López, C; Hospital de Niños J.M de Los Ríos. Caracas. VE
GEN ; 64(4): 362-366, dic. 2010. graf
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-664526
RESUMEN
Se presenta caso de preescolar masculino de 5 años con antecedente de hepatoesplenomegalia desde el año de vida, quien consultó con clínica de hematuria, se realizó ecografía abdominal con hallazgos: de imágenes hipoecoicas difusas en el parénquima hepático, dificultad para valorar el sistema porta, esplenomegalia. Eco Doppler del sistema venoso portal presencia de anomalía vascular portal, no se observo porta principal, se realizó Angiotac multicorte del sistema arterial venoso portal y mesenterico que confirmo Agenesia de la vena Porta. Se diagnóstico malformación de Abernethy tipo I. Las malformaciones del sistema venoso abdominal son alteraciones vasculares raras. El primer acontecimiento de la ausencia congénita de la vena porta viene dado por un shunt cava mesenterico, los shunts portocava (SPC), son malformaciones infrecuentes descritas por Abernethy en 1973, se clasifican en dos grupos según la presencia tipo (II) o ausencia de la vena porta tipo (I). La malformación de Abernethy tipo I usualmente se relaciona a otras anomalías congénitas tales como: defectos cardiacos, atresia de vías biliares y poliesplenia, más frecuentes en el sexo femenino; en varones puede no encontrarse anomalías congénitas asociadas...
ABSTRACT
A 5-year old preschool male case is presented, with antecedent hepatosplenomegaly since one year old, who attended clinic consult with haematuria; abdominal echography was performed with the following findings: diffuse hypoecoic images on liver parenchyma, difficulties to assess the portal system, splenomegaly. Echo-Doppler of portal vein system evidenced the presence of portal vascular abnormality, no main portal vein was observed. A Multislice CT Angiography of the mesenteric and portal arterial-venous system was performed, which confirmed portal vein agenesis. Type-I Abernethy Malformation was diagnosed. The abdominal venous system’s malformations are rare vascular disturbances. The first event expressed by the portal vein congenital absence is evidenced by a caval-mesenteric shunt. Porta-Caval Shunt (PC-Shunts) are uncommon malformations described by Abernethy in 1973 that are classified into two groups as per the presence -Type II- or the absence -Type I- of portal vein. Type-I Abernethy Malformation is usually connected with other congenital abnormalities such as: heart defects, biliary tract atresia, and polysplenia, which are more frequent in females. Associated congenital abnormalities could not be found in males...
Asunto(s)

Texto completo: Disponible Índice: LILACS (Américas) Asunto principal: Vena Porta / Esplenomegalia / Anomalías Congénitas / Ultrasonografía Doppler / Hematuria Límite: Child, preschool / Humanos / Masculino Idioma: Español Revista: GEN Año: 2010 Tipo del documento: Artículo País de afiliación: Venezuela Institución/País de afiliación: Hospital de Niños J.M de Los Ríos/VE

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