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Infarto agudo do miocárdio em jovem com síndrome de Turner / Acute myocardial infarction in a young with Turner?s syndrome
Luciano, Kárila Scarduelli; Cosentino, Mariana Bruinje; Bigolin, Rodrigo Cristiano; Padilha, Katiusca Isabelle Valderrama; Feltrin, Aline Karin; Müller, Aline.
  • Luciano, Kárila Scarduelli; Instituto de Cardiologia de Santa Catarina. São José. BR
  • Cosentino, Mariana Bruinje; PUC-PR.
  • Bigolin, Rodrigo Cristiano; Hospital Regional Hans Dieter Schmidt. Joinville. BR
  • Padilha, Katiusca Isabelle Valderrama; Hospital Cardiológico Costantini. Curitiba. BR
  • Feltrin, Aline Karin; Universidade Federal do Triângulo Mineiro. Hospital de Clínicas. Uberaba. BR
  • Müller, Aline; s.af
ACM arq. catarin. med ; 41(3)jul.-set. 2012. ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-664827
RESUMO
A Síndrome de Turner (ST) é uma doença genéticacaracterizada pela monossomia completa ou parcial docromossomo X e possui uma grande variabilidade fenotípica,podendo se manifestar na forma clássica oucom poucos sinais dismórficos que possam chamaratenção ao diagnóstico. Mulheres com Síndrome deTurner têm um risco cardiovascular duas vezes maiorque a população geral e apresentam maior prevalênciade hipertensão arterial sistêmica, dislipidemia, aumentoda resistência insulínica e deficiência estrogênica,além de doenças cardíacas congênitas, principalmenteacometendo grandes vasos, podendo estar presenteem até 50% das mulheres com ST. Devido a essas complicaçõescardiovasculares, o reconhecimento de possíveismanifestações cardíacas agudas em pacientescom anomalias genéticas torna-se imprescindível parao sucesso terapêutico. O objetivo do presente artigo édescrever um caso de infarto agudo do miocárdio emuma paciente jovem com Síndrome de Turner.
ABSTRACT
Turner?s syndrome is a genetic disease related eitherto a homogeneous complete or a partial XO monosomyand has a fenotipic variability, presenting suchin a classic syndrome or with few dysmorfic signs thatcan draw attention to diagnosis. Womem with Turner?ssyndrome have a cardiovascular risk twice higher thangeneral population and presents more prevalence inhypertension, dyslipidemia, insulin resistence and estrogendeficiency, besides cardiac congenital cardiacdiseases, mainly affecting big vassels, in approximately50% of these patients. Due to these cardiovascularcomplications, recognition of possible acute cardiacmanifestations in patients with genetic abnormalities isnecessary to therapeutic success. The goal of this articleis to present a case report of a young woman with AMIand Turner syndrome.

Texto completo: Disponible Índice: LILACS (Américas) Tipo de estudio: Factores de riesgo Idioma: Portugués Revista: ACM arq. catarin. med Asunto de la revista: Medicina Año: 2012 Tipo del documento: Artículo País de afiliación: Brasil Institución/País de afiliación: Hospital Cardiológico Costantini/BR / Hospital Regional Hans Dieter Schmidt/BR / Instituto de Cardiologia de Santa Catarina/BR / Universidade Federal do Triângulo Mineiro/BR

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