Indução de Diabetes Tipo 2 por dieta hiperlipídica e baixa dose de estreptozotocina em ratas wistar / Induction of Type 2 Diabetes by low dose of streptozotocin and high-fat diet-fed in wistar rats

RESUMO

O objetivo do presente estudo experimental foi desenvolver um modelo animal de diabetes tipo 2 que mimetizasse o curso natural e metabólico desta doença em humanos. Assim, foi oferecida uma dieta hiperlipídica (com aproximadamente 60% das calorias totais provenientes de lipídeos) por três semanas, estabelecendo então, um quadro de resistência à insulina. Em seguida, as ratas foram submetidas a uma dose única de estreptozotocina (STZ) (35mg/kg de peso corporal) em veículo de tampão citrato (pH 4,4). Após 1 semana da injeção de STZ, as ratas foram submetidas ao teste oral de tolerância à glicose, mediante administração oral de glicose (2g glicose/kg de massa corporal). Os dados foram submetidos à comparação entre os grupos utilizando-se o teste t. A significância em todos os testes se deu ao nível de p ≤ 0,05. O grupo controle manteve a concentração média de glicose final igual a inicial. Após ingestão da dieta hiperlipídica houve um aumento da glicemia de jejum em cerca de 16,5% em relação ao momento inicial do experimento (P<0,0001) enquanto os animais que receberam a dieta controle apresentaram um aumento aproximado de 8,7%. Uma semana após a administração intraperitoneal de STZ, pode-se verificar aumento da concentração média de glicose no grupo hiperlipídico em cerca de 194,2%, representando um aumento de 275,8% (P<0,0001) quando comparado ao GC. O presente estudo retrata que a combinação de uma dieta hiperlipídica e baixa dose de estreptozotocina serve como um modelo animal alternativo para a diabetes tipo 2 simulando a síndrome em humanos

ABSTRACT

The objective of the present experimental study is to develop an animal model of type 2 diabetes which mimics the natural and metabolic course of this disease in humans. Therefore, a high-fat diet (with approximately 60% of the calories from lipidis) was offered for 3 weeks, establishing an insulin resistant picture. After, the female rats were submitted to a single dose of streptozotocin (STZ) (35mg/kg of bodymass) using citrate buffer (pH4,4). After a week of the injection of STZ, the female rats were submitted to the glucose tolerance oral test, by oral administration of glucose (2g glucose/ kg of body mass). The data was compared between groups using the test t. The significance in all tests was on level of p<0,05. The control group kept the final average glucose concentration equals to the initial. After the ingestion of the high-fat diet an increase of 16,5% of the fasting glucose happened compared to the initial moment of the experiment (P<0,0001) while the animals that received the control diet presented an increase of approximately 8,7%. One week after the intraperitoneal administration of STZ, the high-fat feed group showed anincrease of about 194,2% of the average concentration of glucose, representing an increase of about 275,8% (P<0,0001) when compared to the control group. The present study shows that the combinationof a high-fat diet and low dose of streptozotocin works as an alternative animal model for type 2 diabetes simulating the disease in humans.